Sarcoma di Kaposi emorragico

Il sarcoma di Kaposi, noto anche come sarcoma dei genitali, è un tumore maligno che colpisce il tessuto cutaneo, le mucose e gli organi interni. Si verifica raramente: circa l'1% dei casi di cancro negli uomini e il 5% nelle donne. Tuttavia, il sarcoma di Kaposi ha un alto tasso di mortalità e richiede diagnosi e trattamento immediati. In questo articolo daremo uno sguardo più da vicino al sarcoma genitale di Kaposi (GKS) e alle sue cause, ai metodi diagnostici e al trattamento di questa pericolosa malattia.

Il sarcoma di Kaposi è un tumore maligno che origina dalle cellule endoteliali che compongono la parete vascolare e il rivestimento dei tessuti. È di origine embrionale, il che lo rende un fattore predisponente allo sviluppo dell'organismo. Il sarcoma è un tumore abbastanza comune negli adulti di età superiore ai 40 anni. Circa 1 uomo su 70 di età superiore ai 45 anni può manifestare la malattia e tra le donne anziane la cifra è di 1 su 94 donne di età superiore ai 55 anni. La maggior parte dei casi di SGC si verificano in presenza di infezioni virali concomitanti: herpes, HIV, epatite. Le persone con condizioni di immunodeficienza preesistenti hanno maggiori probabilità di contrarre la malattia. È stato anche osservato che i pazienti con gravi malattie del sangue come la leucemia spesso soffrono di FBS. Circa la metà dei pazienti affetti da questa patologia non presenta sintomi che permettano di sospettare in tempo la patologia e di rivolgersi a cure mediche specialistiche. I principali sintomi del sarcoma di Kaposi comprendono: alterazioni cutanee atrofiche e necrotiche; la perdita di capelli; lesioni ulcerative delle mucose; linfoadenopatia; febbre e perdita di peso. Non esiste un metodo specifico per diagnosticare l'SGC