Sarcoma de Kaposi hemorrágico

El sarcoma de Kaposi, también conocido como sarcoma de genitales, es un tumor maligno que afecta el tejido de la piel, las mucosas y los órganos internos. Ocurre con poca frecuencia: aproximadamente el 1% de los casos de cáncer en hombres y el 5% en mujeres. Sin embargo, el sarcoma de Kaposi tiene una alta tasa de mortalidad y requiere diagnóstico y tratamiento inmediatos. En este artículo analizaremos más de cerca el sarcoma genital de Kaposi (GKS) y sus causas, métodos de diagnóstico y tratamiento de esta peligrosa enfermedad.

El sarcoma de Kaposi es un tumor maligno que surge de las células endoteliales que forman la pared vascular y el revestimiento del tejido. Es de origen embrionario, lo que lo convierte en un factor predisponente al desarrollo en el organismo. El sarcoma es un cáncer bastante común en adultos mayores de 40 años. Aproximadamente 1 de cada 70 hombres mayores de 45 años puede padecer la enfermedad, y entre las mujeres mayores la cifra es 1 de cada 94 mujeres mayores de 55 años. La mayoría de los casos de SGC ocurren en presencia de infecciones virales concomitantes: herpes, VIH, hepatitis. Las personas con condiciones de inmunodeficiencia preexistentes tienen más probabilidades de contraer la enfermedad. También se ha observado que los pacientes con trastornos sanguíneos graves, como la leucemia, a menudo experimentan FBS. Aproximadamente la mitad de los pacientes con esta patología no presentan síntomas que permitan sospechar a tiempo la patología y buscar atención médica especializada. Los principales síntomas del sarcoma de Kaposi incluyen: cambios cutáneos atróficos y necróticos; perdida de cabello; lesiones ulcerativas de las membranas mucosas; linfadenopatía; fiebre y pérdida de peso. No existe un método específico para diagnosticar SGC.