Sarcome hémorragique de Kaposi

Le sarcome de Kaposi, également connu sous le nom de sarcome des organes génitaux, est une tumeur maligne qui affecte les tissus cutanés, les muqueuses et les organes internes. Cela survient rarement : environ 1 % des cas de cancer chez les hommes et 5 % chez les femmes. Cependant, le sarcome de Kaposi a un taux de mortalité élevé et nécessite un diagnostic et un traitement immédiats. Dans cet article, nous examinerons de plus près le sarcome génital de Kaposi (GKS) et ses causes, les méthodes de diagnostic et le traitement de cette maladie dangereuse.

Le sarcome de Kaposi est une tumeur maligne qui provient des cellules endothéliales qui composent la paroi vasculaire et la muqueuse tissulaire. Il est d’origine embryonnaire, ce qui en fait un facteur prédisposant au développement de l’organisme. Le sarcome est un cancer assez fréquent chez les adultes de plus de 40 ans. Environ 1 homme sur 70 de plus de 45 ans peut souffrir de la maladie, et chez les femmes plus âgées, ce chiffre est de 1 femme sur 94 de plus de 55 ans. La plupart des cas de SGC surviennent en présence d'infections virales concomitantes : herpès, VIH, hépatite. Les personnes souffrant d’immunodéficience préexistante sont plus susceptibles de contracter la maladie. Il a également été observé que les patients souffrant de troubles sanguins graves tels que la leucémie souffrent souvent de FBS. Environ la moitié des patients atteints de cette pathologie ne présentent pas de symptômes permettant de suspecter la pathologie à temps et de consulter un médecin spécialisé. Les principaux symptômes du sarcome de Kaposi comprennent : des modifications cutanées atrophiques et nécrotiques ; chute de cheveux; lésions ulcéreuses des muqueuses; lymphadénopathie; fièvre et perte de poids. Il n'existe pas de méthode spécifique pour diagnostiquer le SGC