Iperlecitinemia

Iperlecitinemia: cause, sintomi e trattamento

L'iperlecitinemia è un disturbo del metabolismo della lecitina, che è un componente importante delle membrane cellulari. Questa malattia può portare all'interruzione del funzionamento di molti organi e sistemi del corpo, inclusi il sistema cardiovascolare, nervoso e immunitario.

Cause dell'iperlecitinemia

L’iperlecitinemia può essere ereditaria o svilupparsi a seguito di altri disturbi metabolici. La forma ereditaria dell'iperlecitinemia è associata alla presenza di mutazioni genetiche che portano all'interruzione del metabolismo della lecitina nel corpo. La forma ereditaria di iperlecitinemia è più comune tra i residenti in Scandinavia.

L'iperlecitinemia acquisita può essere associata a compromissione della funzionalità epatica, nonché ad alcune altre malattie come l'ipotiroidismo e la cirrosi.

Sintomi di iperlecitinemia

I sintomi dell’iperlecitinemia possono variare a seconda dell’organo o del sistema corporeo maggiormente colpito. Alcuni dei sintomi più comuni dell’iperlecitinemia includono:

1. Aumento dei livelli di colesterolo nel sangue
2. Fegato e milza ingrossati
3. Disfunzioni cardiache e vascolari, comprese ipertensione arteriosa e aterosclerosi
4. Disturbi del sistema nervoso come depressione e ansia
5. Diminuzione dell'immunità e maggiore suscettibilità alle infezioni

Trattamento dell'iperlecitinemia

Il trattamento dell’iperlecitinemia dipende dalla causa e dai sintomi. Per l'iperlecitinemia ereditaria, il trattamento è mirato a ridurre il livello di lecitina nel sangue, cosa che può essere ottenuta modificando la dieta e assumendo farmaci speciali.

Per l'iperlecitinemia acquisita, il trattamento è mirato a migliorare la funzionalità epatica e a trattare altre malattie che possono portare a un alterato metabolismo della lecitina.

Nel complesso, l’iperlecitinemia è una condizione grave che può portare a molte complicazioni. Pertanto, è importante diagnosticare e trattare tempestivamente questa malattia se si sospetta la sua presenza.

Iperlecitidemia: che cos'è? Lo sento spesso dalle persone. Di solito significa rottura del fegato, ma in realtà è un po' diverso. Il fatto è che la definizione ci è venuta dal greco antico. Viene da ὑγρός - “giovane”, hổs “puro” + λεκιθ(ν)оs - “uovo”. L'ipolecitinamia è: La produzione di bile non è in pieno volume - si verifica per vari motivi, quindi li elenco sopra, indicati dai triangoli Iperlichitonemia - Distruzione delle cellule epatiche, soprattutto associata all'aterosclerosi - una malattia associata ai processi e alla formazione di cellule dure placche nei vasi. Portano ad una diminuzione della permeabilità e al blocco parziale del tratto atresale. Il fibrinogeno è un complesso solubile di proteine ​​del sangue, vale a dire un complesso proteico del plasma sanguigno che funge da matrice per la polimerizzazione dei monomeri di fibrina, che è catalizzata dalla serina proteasi trombina. I suoi componenti sono il fibrillomargine B/A e la globulina A. Un test completo per la coagulazione del sangue. Include un coagulogramma con una definizione