Hyperlecithinemie

Hyperlecithinemie: oorzaken, symptomen en behandeling

Hyperlecithinemie is een aandoening van het metabolisme van lecithine, een belangrijk onderdeel van celmembranen. Deze ziekte kan leiden tot verstoring van het functioneren van veel organen en systemen van het lichaam, waaronder het cardiovasculaire, zenuwstelsel en het immuunsysteem.

Oorzaken van hyperlecithinemie

Hyperlecithinemie kan erfelijk zijn of ontstaan ​​als gevolg van andere stofwisselingsstoornissen. De erfelijke vorm van hyperlecithinemie wordt geassocieerd met de aanwezigheid van genetische mutaties die leiden tot verstoring van het lecithinemetabolisme in het lichaam. De erfelijke vorm van hyperlecithinemie komt het meest voor onder inwoners van Scandinavië.

Verworven hyperlecithinemie kan in verband worden gebracht met een verminderde leverfunctie, maar ook met bepaalde andere ziekten zoals hypothyreoïdie en cirrose.

Symptomen van hyperlecithinemie

Symptomen van hyperlecithinemie kunnen variëren afhankelijk van welk orgaan of lichaamssysteem het meest getroffen is. Enkele van de meest voorkomende symptomen van hyperlecithinemie zijn:

1. Verhoogde cholesterolwaarden in het bloed
2. Vergrote lever en milt
3. Hart- en vasculaire disfuncties, waaronder arteriële hypertensie en atherosclerose
4. Zenuwstelselaandoeningen zoals depressie en angst
5. Verminderde immuniteit en verhoogde gevoeligheid voor infecties

Behandeling van hyperlecithinemie

De behandeling van hyperlecithinemie hangt af van de oorzaak en symptomen. Voor erfelijke hyperlecithinemie is de behandeling gericht op het verlagen van het lecithinegehalte in het bloed, wat kan worden bereikt door het dieet te veranderen en speciale medicijnen te nemen.

Voor verworven hyperlecithinemie is de behandeling gericht op het verbeteren van de leverfunctie en het behandelen van andere ziekten die kunnen leiden tot een verminderd lecithinemetabolisme.

Over het algemeen is hyperlecithinemie een ernstige aandoening die tot veel complicaties kan leiden. Daarom is het belangrijk om deze ziekte onmiddellijk te diagnosticeren en te behandelen als de aanwezigheid ervan wordt vermoed.

Hyperlecythidemie - wat is het? Dit hoor ik vaak van mensen. Meestal betekent dit leverafbraak, maar in werkelijkheid is het een beetje anders. Feit is dat de definitie vanuit het Oudgrieks tot ons kwam. Komt van ὑγρός - "jong", hổs "puur" + λεκιθ(ν)оs - "ei". Hypolecithinemie is: de productie van gal is niet in volledig volume - het gebeurt om verschillende redenen, dus ik noem ze hierboven, aangegeven met driehoeken Hyperlichitotonemie - Vernietiging van levercellen, vooral geassocieerd met atherosclerose - een ziekte die verband houdt met de processen en vorming van harde plaques in de bloedvaten. Ze leiden tot een afname van de permeabiliteit en gedeeltelijke blokkering van het atresale kanaal. Fibrinogeen is een oplosbaar complex van bloedeiwitten, namelijk een eiwitcomplex van bloedplasma dat dient als matrix voor de polymerisatie van fibrinemonomeren, die wordt gekatalyseerd door het serineprotease trombine. De componenten zijn fibrillomargin B/A en globuline A. Een uitgebreide test voor de bloedstolling. Het bevat een coagulogram met een definitie