Diverticolo di Meckel S

Il diverticolo di Meckel (Meckel S Diverticulum) è un diverticolo congenito dell'intestino tenue, solitamente localizzato nell'ileo. È un residuo del dotto vitellino dell'embrione e si verifica in circa il 2% della popolazione.

Il diverticolo di Meckel ha solitamente una lunghezza di 2-3 cm, ma può raggiungere i 10 cm e si trova a una distanza di 30-90 cm dalla valvola ileocecale lungo il bordo antimesenterico dell'intestino tenue. Istologicamente, un diverticolo può contenere tessuto caratteristico di diverse parti del tratto gastrointestinale.

Il diverticolo di Meckel è solitamente asintomatico. Tuttavia, a volte possono verificarsi complicazioni come infiammazione, sanguinamento, ostruzione intestinale, perforazione e formazione di fistole. La diagnosi viene effettuata mediante ecografia, tomografia computerizzata e anche durante l'intervento chirurgico. Il trattamento consiste nella resezione del diverticolo.

Pertanto, il diverticolo di Meckel è una malformazione congenita dell'intestino tenue, che nella maggior parte dei casi è asintomatica, ma può portare allo sviluppo di complicanze che richiedono un trattamento chirurgico.



Diverticoli di Meckel: Introduzione

Il diverticolo di Meckler (o diverticolo di Meckel, noto anche come diverticolo di Meckels) è un'anomalia intestinale congenita che può essere riscontrata in circa il 20% delle persone. Contrariamente alla credenza popolare, l'incidenza è di circa il 4%, tanto che una persona su cinque nel mondo soffre di questa anomalia congenita. Un diverticolo, come viene spesso chiamato colloquialmente, è la presenza di un ulteriore rigonfiamento nell'intestino tenue, posteriormente allo stomaco. In termini semplici può essere rappresentato come una tasca nell'intestino contenente cibo semidigerito. Questo diverticolo è molto caratteristico e si trova nel percorso del cibo. I fattori di rischio per la comparsa del diverticolo di Meckcl comprendono infezioni intestinali, precedenti lesioni intestinali, nonché abuso di alcol e droghe. Inoltre, la sua comparsa può essere causata anche da una serie di fattori sfavorevoli, come la predisposizione ereditaria, l'esposizione a sostanze tossiche, disordini metabolici e infezioni intestinali acute. I diverticoli di Meckler

La diagnosi differenziale tra larve parassitarie e diverticolo di Meckel può essere effettuata utilizzando vari metodi, tra cui esame batteriologico, ecografia, endoscopia, tomografia computerizzata, ecc. Sulla base dei dati ottenuti, il medico decide la necessità di un intervento chirurgico. Poiché la diastasi tra l'aorta e il duodeno può causare alcune difficoltà al chirurgo, è preferibile