Meckel S Diverticulum

Meckelin diverticulum (Meckel S Diverticulum) on synnynnäinen ohutsuolen divertikulaari, joka sijaitsee yleensä sykkyräsuolessa. Se on jäännös alkion vitelliinitiehyestä ja sitä esiintyy noin 2 %:lla väestöstä.

Meckelin divertikulaarin pituus on yleensä 2-3 cm, mutta voi olla jopa 10 cm. Se sijaitsee 30-90 cm etäisyydellä ileocekaaliläppä ohutsuolen antimesenteristä reunaa pitkin. Histologisesti divertikulaari voi sisältää maha-suolikanavan eri osille ominaista kudosta.

Meckelin divertikulaari on yleensä oireeton. Joskus voi kuitenkin esiintyä komplikaatioita, kuten tulehdusta, verenvuotoa, suolen tukkeutumista, perforaatiota ja fistelin muodostumista. Diagnoosi tehdään ultraäänellä, tietokonetomografialla ja myös leikkauksen yhteydessä. Hoito koostuu divertikulumin resektiosta.

Meckelin divertikulaari on siis synnynnäinen ohutsuolen epämuodostuma, joka on useimmissa tapauksissa oireeton, mutta voi johtaa kirurgista hoitoa vaativien komplikaatioiden kehittymiseen.

Meckelin diverticula: Johdanto

Mecklerin diverticulum (tai Meckelin divertikulumi, joka tunnetaan myös nimellä Meckelsin divertikula) on synnynnäinen suoliston poikkeavuus, joka löytyy noin 20 prosentilta ihmisistä. Vastoin yleistä käsitystä ilmaantuvuus on noin 4 %, joten joka viides ihminen maailmassa kärsii tästä synnynnäisestä poikkeavuudesta. Diverticulum, kuten sitä usein puhekielessä kutsutaan, on ylimääräinen pullistuma ohutsuolessa, joka on mahalaukun takana. Yksinkertaisesti sanottuna se voidaan esittää taskuna suolistossa, joka sisältää puolisulattua ruokaa. Tämä diverticulum on hyvin tyypillinen ja sijaitsee ruoan polulla. Meckcl-divertikulumin esiintymisen riskitekijöitä ovat suolistoinfektiot, aiemmat suolistovauriot sekä alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö. Lisäksi sen esiintyminen voi johtua myös useista epäsuotuisista tekijöistä, kuten perinnöllinen alttius, altistuminen myrkyllisille aineille, aineenvaihduntahäiriöt ja akuutit suolitulehdus. Mecklerin divertikulaarit

Loisten toukkien ja Meckelin divertikulaarin välinen erotusdiagnoosi voidaan tehdä eri menetelmillä, kuten bakteriologisella tutkimuksella, ultraäänellä, endoskopialla, tietokonetomografialla jne. Saatujen tietojen perusteella lääkäri päättää kirurgisen toimenpiteen tarpeesta. Koska aortan ja pohjukaissuolen välinen diastaasi voi aiheuttaa kirurgille tiettyjä vaikeuksia, on suositeltavaa