Oligofrenia

Oligofrenia: cause, sintomi e trattamento

L'oligofrenia è uno stato di disabilità mentale che si manifesta in capacità cognitive e funzioni intellettuali limitate. L'oligofrenia è un disturbo congenito o acquisito dello sviluppo cerebrale che si manifesta nella prima infanzia e permane per tutta la vita.

Le cause dell'oligofrenia possono essere diverse. Il ritardo mentale congenito può essere associato a malattie genetiche come la sindrome di Down, la sindrome dell'X fragile e altre. Il ritardo mentale acquisito può essere causato da lesioni alla testa, malattie infettive, avvelenamento, alcolismo materno durante la gravidanza e altri fattori.

I sintomi del ritardo mentale possono variare a seconda della gravità e del tipo di disturbo. Le persone con ritardo mentale possono avere problemi a comunicare, comprendere istruzioni, ricordare informazioni e apprendere nuove abilità. Possono anche avere orizzonti e interessi limitati, nonché problemi di adattamento sociale.

Il trattamento per il ritardo mentale dipende dalla causa e dalla gravità. In alcuni casi, come nel caso del ritardo mentale congenito, il trattamento può essere mirato a migliorare la qualità della vita del paziente piuttosto che a curare il disturbo. In altri casi, come nel caso del ritardo mentale acquisito, il trattamento può includere programmi di riabilitazione, farmaci e altri metodi.

Il ritardo mentale può essere una condizione impegnativa e problematica per coloro che soffrono di questo disturbo. Tuttavia, con un sostegno, un’educazione e un trattamento adeguati, le persone con ritardo mentale possono raggiungere un elevato grado di indipendenza e migliorare le proprie funzioni cognitive.



La demenza comprende varie forme di sottosviluppo mentale congenite o che compaiono nei primi 3 anni di vita. L'oligofrenia comprende il sottosviluppo mentale derivante da malattie del cervello, ritardo mentale causato da vari difetti fisici, disturbi della parola e dell'udito, nonché ritardi temporanei dello sviluppo dopo malattie debilitanti o dovuti a condizioni ambientali, educazione e formazione sfavorevoli (il cosiddetto abbandono pedagogico ).

Le cause della malattia sono diverse. L'oligofrenia può essere geneticamente determinata o può verificarsi a causa di disordini metabolici di alcune sostanze nel corpo. Ciò è possibile anche a causa dell'impatto di vari pericoli sull'embrione e sul feto o sul bambino nei primi 3 anni di vita.

Il sintomo principale del ritardo mentale è il sottosviluppo dell'attività cognitiva, principalmente la capacità di pensiero astratto e generalizzazione. Con l'oligofrenia si verifica un sottosviluppo non solo dell'intelligenza e del pensiero, ma anche di altre funzioni mentali, ad es. la formazione della personalità nel suo insieme ne risente.

A seconda del grado di ritardo mentale, si distinguono le seguenti forme di ritardo mentale: idiozia, imbecillità, debolezza.

L'idiozia è il grado più profondo di ritardo mentale. Con l'idiozia non c'è parola, le manifestazioni emotive sono estremamente povere. I pazienti non padroneggiano le capacità di auto-cura e hanno bisogno di cure.

L'imbecillità è un grado medio di demenza. La parola e il pensiero sono più sviluppati che nell'idiozia. I pazienti sono in grado di apprendere le abilità di pulizia, possono essere insegnati loro i processi lavorativi di base, ma hanno sempre bisogno di aiuto.

La debilitazione è un grado lieve di demenza. Un livello relativamente alto di sviluppo del linguaggio, ma è scarso e stereotipato. Gli idioti sono in grado di apprendere e padroneggiare lavori semplici.

Il trattamento del ritardo mentale ha lo scopo di stimolare lo sviluppo mentale. Le misure correttive e terapeutico-pedagogiche sono importanti. La prevenzione comprende misure volte a proteggere la salute delle donne incinte, delle madri e dei bambini.



Oligofrenia.

L'oligofrenia è un gruppo di disturbi mentali geneticamente determinati associati al sottosviluppo mentale nei bambini e negli adolescenti. È caratterizzato da un ritardo nello sviluppo di tutti i processi cognitivi e da una diminuzione del livello di adattamento sociale. Non è una malattia infettiva o acquisita. Può essere associato ad anomalie e mutazioni cromosomiche che si verificano durante la gravidanza o lo sviluppo fetale.

Questa diagnosi sembra piuttosto dura per il paziente, ma spiega comunque pienamente il problema di salute. Anche il fattore complessità è di grande importanza; per diagnosticare correttamente il disturbo è necessario rivolgersi a medici specialisti in campi come la neuropsicologia,