Thiểu sản

Oligophrenia: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Oligophrenia là một tình trạng khuyết tật về tâm thần biểu hiện ở khả năng nhận thức và chức năng trí tuệ hạn chế. Oligophrenia là một rối loạn phát triển não bộ bẩm sinh hoặc mắc phải, biểu hiện ở thời thơ ấu và tồn tại suốt đời.

Nguyên nhân của bệnh oligophrenia có thể khác nhau. Chậm phát triển trí tuệ bẩm sinh có thể liên quan đến các rối loạn di truyền như hội chứng Down, hội chứng Fragile X và các bệnh khác. Chậm phát triển trí tuệ mắc phải có thể do chấn thương đầu, bệnh truyền nhiễm, ngộ độc, bà mẹ nghiện rượu khi mang thai và các yếu tố khác.

Các triệu chứng chậm phát triển trí tuệ có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và loại rối loạn. Người chậm phát triển trí tuệ có thể gặp khó khăn trong giao tiếp, hiểu hướng dẫn, ghi nhớ thông tin và học các kỹ năng mới. Họ cũng có thể có tầm nhìn và mối quan tâm hạn chế, cũng như các vấn đề về thích ứng xã hội.

Điều trị chậm phát triển trí tuệ phụ thuộc vào nguyên nhân và mức độ nghiêm trọng của nó. Trong một số trường hợp, chẳng hạn như chậm phát triển tâm thần bẩm sinh, việc điều trị có thể nhằm mục đích cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân hơn là chữa khỏi chứng rối loạn. Trong các trường hợp khác, chẳng hạn như chậm phát triển trí tuệ mắc phải, việc điều trị có thể bao gồm các chương trình phục hồi chức năng, dùng thuốc và các phương pháp khác.

Chậm phát triển trí tuệ có thể là một tình trạng đầy thách thức và rắc rối đối với những người mắc chứng rối loạn này. Tuy nhiên, với sự hỗ trợ, giáo dục và điều trị phù hợp, người chậm phát triển trí tuệ có thể đạt được mức độ độc lập cao và cải thiện chức năng nhận thức.

Sa sút trí tuệ là nhiều dạng kém phát triển về tinh thần, bẩm sinh hoặc xuất hiện trong 3 năm đầu đời. Oligophrenia bao gồm sự kém phát triển về tinh thần do các bệnh về não, chậm phát triển trí tuệ do các khuyết tật thể chất khác nhau, rối loạn ngôn ngữ và thính giác, cũng như chậm phát triển tạm thời sau các bệnh suy nhược hoặc do điều kiện môi trường không thuận lợi, do giáo dục và đào tạo (cái gọi là bỏ bê sư phạm). ).

Nguyên nhân gây bệnh là khác nhau. Oligophrenia có thể được xác định về mặt di truyền hoặc có thể xảy ra do rối loạn chuyển hóa của một số chất trong cơ thể. Cũng có thể do tác động của nhiều mối nguy hiểm khác nhau đối với phôi thai và thai nhi hoặc đối với trẻ trong 3 năm đầu đời.

Triệu chứng chính của chậm phát triển trí tuệ là hoạt động nhận thức kém phát triển, chủ yếu là khả năng tư duy trừu tượng và khái quát hóa. Với tình trạng thiểu năng trí tuệ, không chỉ trí thông minh và tư duy mà còn cả các chức năng tâm thần khác, tức là kém phát triển, là sự kém phát triển. sự hình thành nhân cách nói chung bị ảnh hưởng.

Tùy theo mức độ chậm phát triển trí tuệ, người ta phân biệt các dạng chậm phát triển trí tuệ sau: ngu ngốc, đần độn, suy nhược.

Sự ngu ngốc là mức độ chậm phát triển trí tuệ sâu sắc nhất. Với người ngu thì không có lời nói, biểu hiện cảm xúc vô cùng nghèo nàn. Bệnh nhân không thành thạo các kỹ năng tự chăm sóc và cần được chăm sóc.

Imbecility là một mức độ trung bình của chứng mất trí nhớ. Lời nói và suy nghĩ phát triển hơn so với sự ngu ngốc. Bệnh nhân có thể học các kỹ năng gọn gàng, họ có thể được dạy các quy trình làm việc cơ bản, nhưng họ luôn cần sự giúp đỡ.

Suy nhược là một mức độ nhẹ của bệnh mất trí nhớ. Mức độ phát triển lời nói tương đối cao nhưng còn kém và rập khuôn. Những kẻ ngu ngốc có khả năng học hỏi và thành thạo những công việc đơn giản.

Điều trị chậm phát triển trí tuệ nhằm mục đích kích thích sự phát triển trí tuệ. Các biện pháp khắc phục và trị liệu-sư phạm là quan trọng. Phòng ngừa bao gồm các biện pháp bảo vệ sức khỏe của phụ nữ mang thai, bà mẹ và trẻ em.

Oligophrenia.

Oligophrenia là một nhóm các rối loạn tâm thần được xác định về mặt di truyền liên quan đến sự kém phát triển về tinh thần ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nó được đặc trưng bởi sự chậm trễ trong việc phát triển tất cả các quá trình nhận thức và giảm mức độ thích ứng xã hội. Nó không phải là một bệnh truyền nhiễm hoặc mắc phải. Có thể liên quan đến các bất thường và đột biến nhiễm sắc thể xảy ra trong quá trình mang thai hoặc phát triển của thai nhi.

Chẩn đoán này nghe có vẻ khá khắc nghiệt đối với bệnh nhân nhưng vẫn giải thích đầy đủ vấn đề sức khỏe. Yếu tố phức tạp cũng có tầm quan trọng lớn, để chẩn đoán chính xác chứng rối loạn, bạn nên liên hệ với các bác sĩ chuyên khoa trong các lĩnh vực như tâm lý học thần kinh,