Tumore sopratentoriale

I tumori cerebrali sono grandi processi di natura tissutale, caratterizzati dalla proliferazione di tessuti patologici con distruzione delle strutture normali circostanti. Più del 40% dei tumori cerebrali, che rappresentano più di 30 forme nosologiche, sono caratterizzati dalla localizzazione sopratentorniale. Il 70% sono gliomi\n

I tumori negli emisferi cerebrali e nel cervelletto sono distribuiti approssimativamente equamente. Nel tronco cerebrale predominano gli ependimoblastomi: tumori derivanti dall'ependima dei ventricoli, nonché tumori neuroectodermici (medioneuromi) di localizzazione extrapiramidale, leucodistrofie, idrocefalo ostruttivo, siringomia

I tumori della regione tetto-parietale del 4° sistema ventricolare sono una variante clinica e morfologica relativamente rara dei tumori cerebrali. Il nome latino di quest’area è “gap” o “zona di transizione”.

Il sopratentore è la parte superiore del cervello umano, tra il ponte e il mesencefalo.

Patomorfologia I tumori sono localizzati alla base e su entrambi i lati del 4° ventricolo cerebrale, nella cisterna laterale del ponte e nella sostanza adiacente degli emisferi cerebrali. Si riscontra un'elevata frequenza di tumori localizzati nei nuclei sottocorticali del talamo ottico, nel ponte e nella parte superiore dei ventricoli laterali. Malattie simil-tumorali vicino all'apice della fossa lenticolare e sotto la membrana del corpo calloso, raramente in altre parti del diencefalo, tumori diffusi sono più spesso descritti nella regione supramolecolare della formazione norapineide, con agenesia di queste strutture. Localizzazione più rara del tumore nei gangli della base, lateralmente nelle piramidi del ponte, nella parte anteriore delle gambe, nella parte basale del ponte, nella superficie posteriore del cervelletto e nel midollo allungato. Nel periodo embrionale non si notano disturbi evidenti nello sviluppo delle meningi, dalla parte superiore del cervello fino al centro del romboencefalo. La definitiva costituzione degli spazi esterni a forma piramidale avviene tra i 9 ed i 12 mesi di età. Successivamente, i solchi delle piramidi vengono occlusi da un ependima tortuoso nel 75% dei casi, simmetricamente a destra e a sinistra della fessura longitudinale del cervello. Spesso c'è un blocco quasi completo lungo l'intera lunghezza delle scanalature e dei fori a forma piramidale. Gli aspetti vertebrali rimangono aperti fino a circa 9 anni di vita