Tracheobroncomegalia

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La tracheobroncomegalia (nota anche come sindrome di Mounier-Kuhne) è una malattia rara caratterizzata da una dilatazione anormale della trachea e dei bronchi principali.

Cause
La causa principale della tracheobroncomegalia è la debolezza congenita degli anelli cartilaginei della trachea e dei bronchi. Altri possibili fattori includono tosse cronica, aumento della pressione intratoracica e alcune sindromi genetiche.

Sintomi
Sintomi principali:

1. Tosse cronica
2. Dispnea
3. Frequenti infezioni respiratorie
4. Respiro sibilante durante la respirazione

Diagnostica
La diagnosi viene confermata utilizzando:

1. Radiografia del torace
2. TAC del torace
3. Broncoscopia

Trattamento
Il trattamento conservativo comprende:

1. Controllo delle infezioni
2. Fisioterapia
3. Smettere di fumare

Il trattamento chirurgico è indicato per i sintomi gravi e comprende varie opzioni per la tracheoplastica e lo stent tracheale.

Previsione
La prognosi dipende dal grado di danno alle vie respiratorie. Con una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato, la maggior parte dei pazienti ha una buona prognosi.

Tracheobronomegalia: che cos'è? Cause della tracheobronomegalia o sindrome di Mounier-Kuhn è una combinazione di dilatazioni bronchiali e tracheali che portano ad una diminuzione della capacità vitale dei polmoni. Nonostante non si tratti di una malattia separata, viene trattata in modo completo insieme ai principali specialisti.

È importante notare che lo sviluppo di tali patologie è causato esclusivamente da cambiamenti interni nel corpo umano, vale a dire, di solito sono provocati da:

- Anomalie congenite, ad esempio difetti cardiaci; - Reazioni allergiche; - Danni al tessuto polmonare; - Malattie infettive.

Se la malattia viene diagnosticata nella prima infanzia, i medici hanno tutte le possibilità di una prognosi favorevole. Quando questa malattia viene diagnosticata in età adulta, diventa un serio fattore di rischio per lo sviluppo della polmonite.