Sindrome di Urbach-Oppenheim

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La sindrome di Urbach Oppenheim è una malattia neurologica che si verifica nei pazienti dopo un grave ictus al cervello. Conosciuto anche come ictus del tronco encefalico.

In questa condizione, il paziente è soggetto a disturbi nel funzionamento di diverse parti del cervello. La parte del cervello responsabile del mantenimento dell'equilibrio, della regolazione della respirazione, delle emozioni e della digestione si ferma e il paziente può perdere il controllo di queste funzioni. Le funzioni iniziano a riprendersi solo dopo 3-4 settimane. Durante questo periodo, i pazienti sono a rischio di ictus ricorrenti, che possono essere fatali. Questo effetto consente a questi pazienti di ricevere un aiuto significativo da vari farmaci: diuretici, anticoagulanti. Nella fase iniziale, ai pazienti vengono prescritti anche antidepressivi e antiemetici. Ma il ripristino di quest'area avviene molto lentamente, il che può influire negativamente sulla salute in futuro.

La sindrome urba-oppie Il concetto di urba-oppingtime prevede l'osservazione di un deficit neurologico che indica un danno al sistema neurovegetativo intermedio. Questo è un sistema responsabile della regolazione di tutte le altre componenti del sistema autonomo corporale e paracentrale, regolatore, che oscilla tra il controllo autonomo e quello somatico. Queste sindromi sono associate a disturbi neuropsichiatrici come ansia, fobie e disfunzioni sessuali. Nel nostro caso si verifica un incontro destrutturato della coscienza motoria intermedia della corteccia cerebrale e delle sue fonti primarie e secondarie, che provoca un gran numero di disturbi neurologici della personalità, come lo squilibrio dell'omeostasi,