Sclerodermia

La sclerodermia (sin.: sclerodermatite, sclerosi palmoplantare) è una malattia della pelle e dei tessuti sottostanti in cui si verificano cambiamenti associati a una brusca interruzione dei processi di microcircolazione della pelle.

Eziologia e patogenesi La sclerodermia colpisce sia uomini che donne di diverse fasce di età. La malattia è caratterizzata da stagionalità, esacerbazione primaverile in primavera ed estate e intensificazione invernale in inverno. Tuttavia, in estate, i cambiamenti della sclerodermia compaiono meno frequentemente. La malattia si sviluppa lentamente ed è più comune nei pazienti giovani, ma può manifestarsi anche nelle persone anziane. Esistono tre forme cliniche di sclerodermia: superficiale, profonda e bollosa. La sclerodermia superficiale si manifesta con un ispessimento della pelle, lo sviluppo di una rete o un disegno lineare e desquamazione. Con la forma profonda della sclerodermia si formano aree di iperemia, infiltrazione, atrofia del tessuto sottocutaneo e muscoli di varia lunghezza e profondità. Questi cambiamenti possono essere combinati con linfoadenopatia, artrite e disfunzione autonomica. È ormai dimostrato che circa il 20% dei pazienti negli ospedali dermatologici soffre di sclerodermia. Questa malattia colpisce gli uomini 2-3 volte più spesso delle donne. Gli uomini di solito sviluppano la sclerodermia tra i 25 e i 5 anni.