Esclerodermia

A esclerodermia (sin.: esclerodermatite, esclerose palmoplantar) é uma doença da pele e dos tecidos subjacentes na qual ocorrem alterações associadas a uma perturbação acentuada dos processos de microcirculação da pele.

Etiologia e patogênese A esclerodermia afeta homens e mulheres de diferentes faixas etárias. A doença é caracterizada pela sazonalidade, exacerbação primaveril na primavera e verão e intensificação invernal no inverno. Porém, no verão, as alterações da esclerodermia aparecem com menos frequência. A doença se desenvolve lentamente e é mais comum em pacientes jovens, mas também pode ocorrer em idosos. Existem três formas clínicas de esclerodermia: superficial, profunda e bolhosa. A esclerodermia superficial se manifesta por espessamento da pele, desenvolvimento de uma malha ou padrão linear e descamação. Na forma profunda da esclerodermia, formam-se áreas de hiperemia, infiltração, atrofia do tecido subcutâneo e músculos de comprimento e profundidade variados. Essas alterações podem ser combinadas com linfadenopatia, artrite e disfunção autonômica. Está agora comprovado que cerca de 20% dos pacientes em hospitais dermatológicos sofrem de esclerodermia. Esta doença afeta os homens 2 a 3 vezes mais frequentemente do que as mulheres. Os homens geralmente desenvolvem esclerodermia entre as idades de 25 e 5 anos.