Esclerodermia

La esclerodermia (sinónimo: esclerodermatitis, esclerosis palmoplantar) es una enfermedad de la piel y los tejidos subyacentes en la que se producen cambios asociados con una alteración brusca de los procesos de microcirculación de la piel.

Etiología y patogénesis La esclerodermia afecta tanto a hombres como a mujeres de diferentes grupos de edad. La enfermedad se caracteriza por la estacionalidad, una exacerbación primaveral en primavera y verano y una intensificación invernal en invierno. Sin embargo, en verano los cambios de esclerodermia aparecen con menos frecuencia. La enfermedad se desarrolla lentamente y es más común en pacientes jóvenes, pero también puede ocurrir en personas mayores. Hay tres formas clínicas de esclerodermia: superficial, profunda y ampollosa. La esclerodermia superficial se manifiesta por engrosamiento de la piel, desarrollo de un patrón de malla o lineal y descamación. Con la forma profunda de esclerodermia, se forman áreas de hiperemia, infiltración, atrofia del tejido subcutáneo y músculos de diferente longitud y profundidad. Estos cambios pueden combinarse con linfadenopatía, artritis y disfunción autonómica. Actualmente se ha demostrado que alrededor del 20% de los pacientes de los hospitales dermatológicos padecen esclerodermia. Esta enfermedad afecta a los hombres entre 2 y 3 veces más que a las mujeres. Los hombres suelen desarrollar esclerodermia entre los 25 y los 5 años.