Sclérodermie

La sclérodermie (syn. : sclérodermatite, sclérose palmoplantaire) est une maladie de la peau et des tissus sous-jacents dans laquelle se produisent des changements associés à une forte perturbation des processus de microcirculation de la peau.

Étiologie et pathogenèse La sclérodermie touche à la fois les hommes et les femmes de différents groupes d'âge. La maladie se caractérise par un caractère saisonnier, une exacerbation printanière au printemps et en été et une intensification hivernale en hiver. Cependant, en été, les changements sclérodermiques apparaissent moins fréquemment. La maladie se développe lentement et est plus fréquente chez les patients jeunes, mais peut également survenir chez les personnes âgées. Il existe trois formes cliniques de sclérodermie : superficielle, profonde et bulleuse. La sclérodermie superficielle se manifeste par un épaississement de la peau, le développement d'un maillage ou d'un motif linéaire et une desquamation. Avec la forme profonde de la sclérodermie, des zones d'hyperémie, d'infiltration, d'atrophie du tissu sous-cutané et des muscles de longueur et de profondeur variables se forment. Ces changements peuvent être associés à une lymphadénopathie, à de l’arthrite et à un dysfonctionnement autonome. Il est désormais prouvé qu'environ 20 % des patients des hôpitaux dermatologiques souffrent de sclérodermie. Cette maladie touche les hommes 2 à 3 fois plus souvent que les femmes. Les hommes développent généralement la sclérodermie entre 25 et 5 ans.