グリコーゲン症 II 型 グリコーゲン症 II 型 (全身性グリコーゲン症またはポンペ病としても知られる) は、グリコーゲン代謝障害に関連する稀な遺伝性疾患です。この病気では、グリコーゲンの分解に関与するリソソーム酵素酸性α-グルコシダーゼが欠損しています。 この酵素の欠損により、グリコーゲンはさまざまな組織、主に骨格筋や心筋の細胞のリソ ...
続きを読むビジュアル チャネル: 解剖学と機能 視神経管 (Canalis opticus) は、眼球と脳を結び、視神経と眼動脈脈絡叢を伝達する管です。視神経管は頭蓋骨の底に位置し、蝶形骨の開口部 (視孔) によって形成されます。 視神経管の解剖学 視神経管は管の形をしており、脳の青い縦溝の下にあります。その長さは約1.5 cm、幅は0.5 cmで ...
続きを読むビネ=シモンの精神年齢: 歴史、原理、応用 ビネ・シモン精神年齢は、子供の精神的発達のレベルを判断できる心理テストです。このテストは、20 世紀初頭にフランスの科学者アルフレッド ビネー (1857 ~ 1911 年) とテオドール シモン (1873 ~ 1961 年) によって開発されました。 テストを作成するというアイデアは、学校環 ...
続きを読むローレンス・ムーン・バルデ・ビードル症候群は、肥満、精神薄弱、多指症(指と足の指の数が過剰)、性腺機能低下症(生殖腺の発育不全)およびその他の異常の組み合わせを特徴とする稀な遺伝病です。 この症候群は、研究に貢献した 4 人の医師の名前にちなんで名付けられました。 ジョン・ザカリー・ローレンス (J.Z. Laurence、1830- ...
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