非生体栄養症: 器官または身体システムの隠れた異常
反生物栄養症は、明らかな原因なしに発生する器官または器官系の変性または機能喪失です。これは、遺伝的疾患またはその他の未知の原因の結果である可能性があります。それは、網膜を含むさまざまな器官や器官系に現れる可能性があります。
網膜は、眼球の背面にある薄い組織層です。光を神経インパルスに変換し、処理のために脳に伝達することにより、視覚において重要な役割を果たします。網膜萎縮症(タペトレ膜変性または網膜萎縮症としても知られる)は、視覚障害を引き起こす進行性の網膜変性です。この状態は、網膜色素変性症(網膜の炎症)などのさまざまな遺伝性疾患によって発生する可能性があります。
網膜色素変性症は、網膜萎縮症の最も一般的な原因の 1 つです。網膜に炎症を引き起こし、網膜が徐々に変性していきます。網膜色素変性症は遺伝する可能性があり、小児期も含めてさまざまな形で現れます。
網膜萎縮症の治療法は知られていませんが、進行を遅らせることができる治療法がいくつかあります。たとえば、患者は視力を改善するために特別な眼鏡やコンタクトレンズを使用したり、網膜を健康に保つのに役立つビタミンやその他のサプリメントを摂取したりできます。
結論として、非生体栄養症は、網膜を含むさまざまな器官や器官系に現れる可能性がある器官や身体システムの隠れた異常です。網膜萎縮症は視力障害を引き起こす可能性があり、遺伝性疾患またはその他の未知の原因の結果です。網膜萎縮症の進行を遅らせる治療法はいくつかありますが、治療法はまだ知られていません。
反生物栄養症は、明らかな原因なしに臓器または臓器系の変性または機能喪失を引き起こす、臓器または身体系の潜在的な異常です。この異常は、さまざまな遺伝的疾患だけでなく、体の機能に影響を与える可能性のあるその他の要因によって発生する可能性があります。
非生体栄養症の最もよく知られた例の 1 つは、網膜非生体栄養症であり、末網膜変性症または網膜非生体栄養症としても知られています。これは進行性の網膜変性であり、視力低下につながります。この異常は、網膜色素変性症(網膜の炎症)などのさまざまな遺伝性疾患によって発生します。
反生体栄養症は、神経系、筋肉、骨組織など、体のさまざまな器官やシステムに現れることがあります。場合によっては、非生体栄養症は徐々に発生し、臓器がその機能を適切に果たせなくなる成人期になって初めて現れることがあります。
身体のさまざまな臓器やシステムで発生する可能性のある非生体栄養症には、いくつかの種類があります。たとえば、筋萎縮症は、筋肉が収縮してその機能を適切に実行できない、筋ジストロフィーの形で現れることがあります。神経系の非生体栄養症は神経細胞の変性を引き起こし、神経系の破壊につながる可能性があります。
全体として、非生物栄養症は深刻な合併症を引き起こす可能性のある深刻な人間の健康問題です。一部の形態の非生体栄養症は遺伝する可能性がありますが、健康的なライフスタイルと栄養は問題の発症を防ぐのに役立ちます。生体萎縮症が疑われる場合は、診断と治療のために医師の診察を受ける必要があります。
反ビオトロフィー(反屈性:abio- – ギリシャ語の φυ-「生命」に由来、trop- tropho-「栄養を与える、栄養を与える、サポート」に由来)
**アビオトロフィー** (アビオトロピノフォビア) は、生命に必要な要素が実際に完全に提供されている条件下での代謝プロセスの活動の障害を特徴とする、生物による栄養素の必要性の否定です。飲酒の量と質に対するこのような不適切な態度は、細菌のプロセスの焦点が大きくなると発生します。それは、最初の段階ですでに食物が不足し、栄養の必要性を満たすことができないため、動物の動きが停止するという事実に現れます(「怠惰な」座りがちな虫に強制的に餌を与えることはできません)。