アクラシスは、骨幹部のアクラシスを指す医学用語です。骨幹不全症は、小児期に骨幹(中央部分)が成長しないことを特徴とするまれな症状です。
この病気は通常、小児期に発症し、骨の変形や機能不全を引き起こす可能性があります。骨幹不全症は遺伝する可能性があり、遺伝子変異の結果です。
骨幹不全症の主な症状は骨の成長が遅くなり、手足の短縮につながる可能性があります。この場合、骨の変形や形状の変化も観察されます。場合によっては、影響を受けた骨の領域に痛みが生じることもあります。
骨幹不全症の診断には、X 線、コンピューター断層撮影、磁気共鳴画像法が使用されます。これらの方法は、骨の損傷の程度を判断し、その状態を評価するのに役立ちます。
骨幹不全症の治療は、症状を除去し、病気のさらなる進行を防ぐことを目的としています。手術、理学療法、薬物療法など、さまざまな方法が使用されます。
結論として、骨幹不全症(Aclasis)は、小児期に骨の成長遅延と骨の変形を引き起こす稀な病気です。病気の診断と治療には、医師の診察を受け、適切な検査を受ける必要があります。骨幹不全症の早期発見と治療は、合併症の発症を防ぎ、病気の予後を改善するのに役立ちます。
骨幹**欠損**、または単に**欠損**は、横骨折または粉砕骨折後の骨幹の断片の癒合不全です。骨幹**形成不全**を伴う2つの骨端-骨幹断片の未矯正の癒合不全は、慢性的な角度および回転変位を伴います。国内の文献では、以前は上記の癒合不全骨折を指すために「骨幹仮関節症」という用語が使用されていました。そして、外国の出版物では、外傷学者は以前、この欠陥をオフピークと呼んでいました。最後に、20 世紀後半から、アクラシア、またはアオスタシアがこの病理学的状態の一般に受け入れられた名前になりました。
足にアクラシアがある可能性はありますか? _これは医師団体であり、足の領域でこの種の病気が発生する可能性と、その診断と治療方法の両方を決定します。