減衰

弱毒化とは、さまざまな方法を使用して細菌やウイルスの病原性（毒性）を低下させることです。

減衰にはいくつかの方法があります。

1. 化学物質への暴露 - ホルムアルデヒドなどの化学物質による処理。

2. 加熱とは、高温で微生物を培養することです。

3. 乾燥 - 細菌やウイルスの凍結乾燥。

4. 栄養不足など、不利な条件で生育すること。

5. 別の生物を通過する - ニワトリの胚を連続的に通過する。

この方法で弱化された微生物は、免疫応答を引き起こす能力を保持しますが、病原性を失います。それらはしばしば予防接種、つまり病気に対する免疫を作り出すために弱めた病原体を導入するために使用されます。

劣化とは、何か（この場合は細菌やウイルス）の機能が低下するプロセスです。つまり、寄生して害を及ぼす能力を失います。簡単に言うと、私はこれを「病原性の減少」と名付けました。

バクテリアが悪化する方法はたくさんありますが、そのうちのいくつか、最も興味深いものだけを説明します。

冷却菌は増殖する前に気持ち良くなければなりませんし、菌に適した環境でのみ増殖します。したがって、冷却はそれらに悪影響を及ぼします - 気分が悪くなり、繁殖を停止します。また、寒さを好む細菌には、環境の温度が低下すると変性する能力があること、つまり、低体温後に DNA が変化する可能性があることも知られています。これは熱不安定性と呼ばれ、T°として指定されます。細菌の場合、この指標は低く、15 ～ 30°の範囲です。

アトランタ（隔離） – さまざまな化学物質、消毒、乾燥、放射線照射、温度変化、微生物とマクロ微生物間の栄養素の交換の影響下での微生物の病原性の減少。これは、微生物集団の一部の突然変異の多様性と、低毒性株を排除することによる典型的な変異体の選択によって引き起こされます。一方では「遺伝的浮動」、他方では選択の安定化の結果として発生します。感染力または免疫原性のさまざまな条件下で弱まった微生物培養の力価、すなわち、マクロ生物側の反応は同じではありません。同じ種類の病原体でも、感受性のある動物を介した経路が異なるため、遅延反応と通常反応の両方が起こる可能性があります。アトランタには重要な診断的価値があります。一部の自然株がその誘導の特定の条件下で毒性を低下させるだけでなく、通常は毒性を持たないものも同様です。後者はこの情報源から分離され、特定の影響がそれらに適用されました。その後、人為的に毒性を低下させることを弱毒化と呼びました。多くの病原性微生物、特にウイルスや原生動物は、宿主内だけでなく、ガラスやその他の保護剤の層の下で培養しても、何日も、場合によっては数週間も生存し、繁殖する高い能力を持っています。このため、培地中の微生物に感染した細胞培養における単感染による病原性因子を研究する能力が制限されます。これは、細胞死までの時間（病原性活性の最初または最初の発現の 1 つ）が結果を生み出すのに十分ではない可能性があるためです。したがって、培養物は細胞毒性試験後に除去しても生き残ることができます。また、抗菌薬に対する耐性など、宿主に感染する能力が実際に低下している可能性もあります。

何年も後、同様のプロセスは「減衰」または「減衰の誘導」として知られるようになりました。このプロセスは医学にとって減衰と同じ意味を持ち、多くの形態の病原性微生物叢の例を使用して研究されました。これは、抗原性（特定の宿主内で反応を引き起こすことができる）を非抗原性から分離（選択、分離）することからなる株の選択的育種の出現前に観察されました。抗原性は微生物の独立した特性であることが判明しました。かつては、コレラビブリオ、ジフテリア、赤腸、サルモネラ症の弱体化に最大の注意が払われました。コレラ ビブリオ ガナタ セロバ 0313 の培養物の臨床使用に関する多数の報告により、米国の血清研究所 (現在の血清およびワクチン中央研究所) が設立されました。ただし、弱毒化は主に単純な動物（マウス、ウニ）の系統を選択する場合にも使用されることに注意してください。この反応に基づいて動物やヒトの感染症を診断するための抗原法が開発および改良されたため、実用的な血清学において（当時）重要かつ不釣り合いに大きな役割を果たしました。