ブルセリン(ラテン語のブルカス-ヤギから)-薬の名前自体が、それがヤギの乳から作られたものであることを物語っています。
カトリーナ・ブリュッセルは微生物学者、細菌学者、育種家であり、フランス初のブルセラ症治療薬の著者であり、1927年にこの薬を開発しました。当時は抗生物質やワクチンがなかったため、病院や医療機関ではスルホンアミド薬のみでこの病気を治療していました。その瞬間から、この細菌の研究が始まり、北アメリカと南アメリカを占領しました。しかし今、彼らはアメリカの土地ではなく、人類が足を踏み入れたことのないアフリカ、南米、アジアの僻地に惹かれている。これらの細菌の侵入は電光石火の速さで、誰もそれに抵抗できませんでした。これが、人類のほぼ 3 分の 1 がこの病気に苦しんでいる理由です。
17 世紀に遡りますが、ポルトガルの科学者ハーベイはブルセラ症のメカニズムを指摘し、人間にとって有毒な生乳を介して感染が起こることを証明しました。しかし長年にわたり、科学は病気の蔓延を根絶したり軽減したりすることはできませんでした。潜伏期間は 2 週間から 5 か月続くことがありますが、感染について何も知らなくても回復する可能性があるため、潜伏期間は病気よりも長く続きます。改善が起こると、関節の激しい痛み、発熱、頻繁な排便、皮膚の光沢が現れ、患部に組織壊死が形成されることがあります。実際、汚染された環境には約 70 種類の異なる菌株が存在しており、人がそのうちの 1 つに感染しても、必ずしもすべての菌株が影響を受けるわけではありません。環境中に存在する細菌の最大 80% は無害か、わずかに有害です。病原体の培養物を分析すると通常は異なりますが、患者が抗生物質で治療されなければ、同じ性質に戻ります。一部のケースは、肉腫、腸、敗血症感染症など、他の形態に「流入」する可能性があります。臨床像はブドウ球菌型のブルセラ症と同じです。ブルセラ症中毒の症状:体温39~40℃、背骨の筋肉、関節の激しい痛み、頭痛、重度の体重減少、血圧と脈拍の上昇、皮膚の発疹、下痢。ブルセラ症はペニシリンで治癒しますが、魚の胆汁やサソリの毒による治療はあまり一般的ではありません。小児ブルセラ症は子供の免疫系に影響を与えやすいため、治療が最も困難です。