カルビドパ/レボドパ

カルビドパ/レボドパ: 抗パーキンソン病薬

カルビドパ/レボドパは、パーキンソン病および症候性パーキンソン病の治療に使用される抗パーキンソン病薬です。それは、レボドパとカルビドパという2つの有効成分で構成されています。レボドパは、動きの調整と筋緊張の制御を担う神経伝達物質であるドーパミンの前駆体です。次に、カルビドパはレボドパの効果を高め、腸や末梢神経系におけるレボドパの破壊を防ぎます。

カルビドパ・レボドパの原産国はキプロス、製造元はRemedica Ltdです。この薬は錠剤の形で入手できます。

カルビドパ/レボドパの使用の適応症には、パーキンソン病および症候性パーキンソン病が含まれます。ただし、薬を使用する際に考慮しなければならない禁忌もあります。これらには、重度のアテローム性動脈硬化症、高血圧、肝臓、腎臓、血液疾患、緑内障、黒色腫、気管支喘息、精神疾患、心血管系、呼吸器系、内分泌系の代償のない病理が含まれます。

この薬は、舞踏アテトーゼ様運動亢進、不整脈、精神病性および妄想性反応、消化不良、めまい、視覚障害、溶血性貧血、無顆粒球症、白血球減少症、脱毛症、アレルギー反応、消化管の潰瘍形成などの副作用を引き起こす可能性があります。

カルビドパ/レボドパと他の薬剤との相互作用も考慮する必要があります。たとえば、この薬はビタミン B6 の効果を弱め、MAO 阻害剤の効果を増強する可能性があります。

薬を過剰摂取した場合、筋肉のけいれん、まぶたの閉じる、吐き気、嘔吐、下痢、不規則で速い脈拍、意識喪失、発作、興奮、幻覚、昏睡などの重篤な症状が現れることがあります。このような場合は、すぐに救急車を呼ばなければなりません。

カルビドパ/レボドパにも特別な指示があります。たとえば、妊娠中、12歳未満の子供、心筋梗塞の既往歴がある場合、この薬の使用は制限されます。授乳中の母親は、カルビドパ/レボドパによる治療中は授乳を中止する必要があります。カルビドパ/レボドパが母乳中に排泄され、乳児に悪影響を及ぼす可能性があります。

カルビドパ/レボドパの使用を開始する前に、専門家に相談し、使用説明書をよく読んでください。治療は医師の監督の下で行われ、医師は薬の効果を監視し、必要に応じて投与量を調整します。