カルチノイドは、肺、腸、胃、膵臓などの体のさまざまな部分で発生する可能性のあるまれなタイプの腫瘍です。この腫瘍は、他の同種の腫瘍と同様に当初は無害であると考えられていたため、この名前が付けられましたが、後に悪性である可能性があることが判明しました。
カルチノイドは通常、アルゲンタフィン細胞と呼ばれる細胞で始まります。これらの細胞はセロトニンなどのホルモンを生成し、下痢、極度のおりもの症候群、顔面紅潮、動悸などのさまざまな症状を引き起こす可能性があります。しかし、カルチノイド患者のほとんどは長期間症状がありません。
カルチノイドの診断は、症状が微妙または非特異的な場合があるため、困難な場合があります。診断には、腫瘍生検や血中のホルモンレベルの検査など、さまざまな方法が使用されます。
カルチノイドの治療には、腫瘍の外科的除去、化学療法、放射線療法、ホルモンレベルの制御に役立つ薬物療法などが含まれます。場合によっては、腫瘍の成長が遅く、症状を引き起こさない場合は、治療ではなく経過観察を決定することもあります。
一般に、カルチノイド患者の予後は、腫瘍の位置、大きさ、発見された段階などの多くの要因によって決まります。早期発見と治療により、回復の可能性が大幅に向上します。
アルゼンタフィノーマとしても知られるカルチノイドは、体のさまざまな部分に発生する可能性のあるまれな種類の癌です。これは、通常、体の機能を調節するホルモンやその他の物質を生成する神経内分泌細胞に由来します。
通常、カルチノイドは胃腸管または肺で発生しますが、他の臓器でも発生する可能性があります。カルチノイドの症状は発生場所によって異なりますが、皮膚や目の黄変、下痢、腹痛、窒息などが含まれる場合があります。
カルチノイドの診断は、症状が非特異的で他の病気に似ている場合があるため、困難な場合があります。診断を確認するために、生検、身体スキャン、血液検査などのさまざまな方法が使用される場合があります。
カルチノイドの治療には、腫瘍の外科的除去、化学療法、放射線療法、またはこれらの方法の組み合わせが含まれる場合があります。予後は腫瘍の位置と病気の段階によって異なります。
カルチノイドはまれな種類の癌ですが、迅速に検出して治療しないと危険な場合があります。したがって、原因不明の症状が長期間にわたって治らない場合は、医師の診察を受けることが重要です。