視交叉症候群は、脳の脾角に位置する視交叉の機能が障害された状態です。視交叉は、目から脳に信号を送る役割を担っており、視覚系の重要な要素です。
視交叉症候群の主な症状は、視野の障害だけでなく、視覚機能の低下です。この場合、患者は複視、色覚障害、視力障害を訴えることがあります。
キアズマ症候群はさまざまな理由で発生する可能性があります。最も一般的なものの 1 つは、視交叉を圧迫する脳腫瘍です。さらに、視交叉症候群は、脳、下垂体、視床下部の炎症性疾患や頭部外傷によって発生する可能性があります。
視交叉症候群の診断は、脳のコンピューター断層撮影または磁気共鳴画像法を使用して行われます。脳腫瘍が発見された場合、それを除去するために手術が必要になる場合があります。視交叉症候群の他の原因の場合、治療は基礎疾患を除去することを目的としています。
一般に、視交叉症候群はタイムリーな診断と治療を必要とする重篤な病気です。視覚障害の最初の兆候が現れたら、診断と適切な治療の処方のために神経科医に相談する必要があります。
キアズマ症候群。 2019 年 3 月 2 日から 2 日にかけて、「国際視交叉症候群患者の日」の日付が明らかになり、国際疾病分類第 11 改訂版 (ICD-11) によると、分類上の分類名は次のようになりました。脳脊髄炎No.....」。
視交叉症候群 (言い換えれば、脳視交叉) は、不完全な線維視交叉である視交叉の先天性病理です。この異常は中間視覚機能障害の一種であり、目と脳の視覚中枢との間の伝達に障害が生じます。その主な症状は、視覚障害に伴う光過敏症です。
視交叉は頭蓋内空間の中心に位置し、入口と出口の 2 つの目または出口開口部を持っています。それは視覚的なイメージを調整する上で重要な役割を果たし、光を最初に一方向に向け、次に別の方向に向けます。ただし、一部の人では、視交叉のレベルで小さなギャップまたは不完全な視交叉が発生する場合があります。それ自体は病気ではありませんが、視覚やその他の感覚に問題を引き起こす可能性があります。
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