色素性肝硬変は、体内の鉄代謝障害に関連するまれな肝臓疾患です。この病気の主な原因は体内の過剰な鉄であるため、ヘモクロマトーシスとも呼ばれます。
ヘモクロマトーシスは、体が鉄を適切に代謝できない遺伝性疾患です。その結果、肝臓、心臓、関節、その他の器官を含む体の組織に鉄が蓄積します。これは、色素性肝硬変を含むさまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があります。
色素性肝硬変の症状には、疲労、脱力感、体重減少、腹痛、感染症に対する感受性の増加などが含まれる場合があります。しかし、この病気の多くの患者には、病気の初期段階では明らかな症状がありません。
色素性肝硬変の診断は、血液および肝生検のほか、磁気共鳴画像法やその他の教育方法を使用して確立できます。
色素性肝硬変の治療には、通常、体内の過剰な鉄を除去することが含まれます。これは、定期的な血液循環や、身体からの過剰な鉄の除去を助ける薬剤によって達成できます。色素性肝硬変に伴う症状を軽減し、合併症を軽減するために治療方法も使用されます。
一般に、色素性肝硬変はさまざまな合併症を引き起こす可能性がある重篤な病気です。したがって、この病気の診断と治療には、速やかに医師の診察を受けることが重要です。