プロトロンビン異常症は、血液中のプロトロンビンの量が減少している状態です。プロトロンビンは、血液凝固系において重要な役割を果たすタンパク質です。血液凝固や血栓を引き起こす酵素であるトロンビンに変換されます。
プロトロンビンレベルの低下は、さまざまな理由で発生する可能性があります。そのうちの 1 つは、プロトロンビン合成の主な供給源である肝臓の機能不全です。肝硬変や肝炎などの肝疾患では、プロトロンビン合成が障害されることがあります。プロトロンビン異常症は、プロトロンビンなどの血液凝固因子の合成を損なう特定の遺伝病でも発生することがあります。
プロトロンビン異常症の症状は、プロトロンビンレベルの低下の程度とこの状態の原因によって異なります。最も危険な症状の 1 つは出血であり、歯ぐきの出血、皮膚の下の出血、または鼻血として現れることがあります。
プロトロンビン異常症を診断するには、プロトロンビンおよびその他の血液凝固因子のレベルを測定するために特別な血液検査が実行されます。治療法は血栓症の原因によって異なります。肝機能が低下している場合は、基礎疾患の治療または肝移植が必要になる場合があります。遺伝的形態の血栓症異常の場合は、血液凝固因子による補充療法が処方される場合があります。
全体として、血栓症は診断と治療が必要な重篤な状態です。出血性疾患やこの症状に関連するその他の症状が疑われる場合は、専門家に相談してアドバイスと診断を受けてください。