ゲンティナ

原産国 - インド
Pharm-Group - 抗生物質 - アミノグリコシド

メーカー - Brown and Burke Pharmaceutical Ltd (インド)
国際名 - ゲンタマイシン
同義語 - アムジェント、ガラマイシン、ゲンタマイシン、ゲンタマイシン、ゲンタマイシンラーケン、硫酸ゲンタマイシン、ゲンタマイシン-アコス、ゲンタマイシン-K、ゲンタマイシン-レシオファーム、ゲンタマイシン-テバ、ゲンタマイシン-フェライン、硫酸ゲンタマイシン、ゲンタマイシン軟膏、ゲンタシクロール、ゲンシン、Dex-ゲンタマイシン、 9月
剤形 - 注射用溶液 40 mg/ml

組成 - 活性物質 - ゲンタマイシン。

使用の適応 - 敏感な微生物によって引き起こされる感染症：肺炎、肺膿瘍、腹膜炎、敗血症、髄膜炎、骨髄炎、心内膜炎、化膿性感染症、腎臓および尿路感染症。

禁忌 - 過敏症、聴神経炎、重度の腎不全、尿毒症。

副作用 - 聴覚と平衡感覚の障害、腎臓の損傷、頭痛、吐き気、嘔吐、けいれん、筋力低下、末梢血の細胞組成の変化（貧血、白血球減少症、血小板減少症、顆粒球減少症）、肝トランスアミナーゼ活性の増加、高ビリルビン血症、アレルギー反応（皮膚のかゆみ）、蕁麻疹）。

相互作用 - 他の耳毒性薬および腎毒性薬と互換性がありません。カルベニシリン、ベンジルペニシリン、セファロスポリンの効果を（相互に）強化します。ループ利尿薬は聴器毒性を増加させ、筋弛緩薬は呼吸麻痺の可能性を高めます。同じシリンジ内で他の製品と混合しないでください。

過剰摂取 - 情報なし。

特別な指示 - 使用制限: 妊娠中 (健康上の理由のみ)、幼児、腎機能障害のある方。

文献 - 医薬品百科事典 2003。