Гипотрихоз (貧毛症)

貧毛症: 毛髪の量の減少を特徴とするまれな症状

貧毛症としても知られる貧毛症は、体の毛髪の量が正常に比べて大幅に減少するまれな病状です。これは遺伝性の病気であり、生涯を通じて症状が現れる可能性があり、その重症度はさまざまです。

貧毛症は体のあらゆる領域に影響を与える可能性がありますが、最も顕著な症状は頭皮の毛髪の欠如です。貧毛症の人は、髪がまばらで、薄く、弱く、もろい場合があります。場合によっては、体毛が完全になくなり、皮膚に滑らかな領域が残ることがあります。

貧毛症にはさまざまな原因が考えられます。最も一般的なものの 1 つは遺伝的継承です。貧毛症の一部の形態は一方または両方の親から遺伝しますが、他の形態は新たな遺伝子変異によって発生する可能性があります。

貧毛症のその他の原因には、甲状腺疾患、自己免疫疾患、化学療法、放射線療法、または発毛に影響を与えるその他の要因が含まれる場合があります。ウェルナー症候群や脱毛症・知的遅滞（丘疹性病変を伴う無毛症）などの一部の症候群は、貧毛症を伴うこともあります。

貧毛症の診断は、患者の身体検査、病歴、および場合によっては遺伝子検査に基づいて行われます。貧毛症は生命を脅かすものではありませんが、患者の心理的および社会的幸福に重大な影響を与える可能性があります。したがって、必要に応じて、彼らにサポートを提供し、心理的援助へのアクセスを提供することが重要です。

現在のところ、貧毛症の人の正常な発毛を完全に回復できる特別な治療法はありません。ただし、人工毛髪、かつら、薬物療法、手術などのいくつかの方法は、患者の外観と健康状態を改善するのに役立ちます。

貧毛症は複雑な状態であり、綿密な医学的監視とサポートが必要です。この分野でのさらなる研究は、この症状の原因と発症メカニズムをより完全に理解するのに役立つだけでなく、貧毛症の患者を治療およびサポートするより効果的な方法を開発するのに役立ちます。

貧毛症は、患者の頭皮に毛髪が欠如または完全に存在しない疾患の一般名です。医療現場では、脱毛症という概念が一般的ですが、これは体や皮膚の毛髪の欠如または喪失も意味します。ほとんどの場合、病気の低栄養性形態は正確に局在化されています

低毛症（ラテン語で「hypo」は「下」、「下」、「tricho」は「毛」、古代ギリシャ語の「περιθρίξ [perithríx] - 剛毛」に由来）は、さまざまなまれな毛髪疾患と呼ばれ、主に頭、首、体の側面の毛包数の良性異常です。胸部細胞の完全または部分的な消失と毛髪の損傷。毛髪の構造や色の異常、病気による脱毛、毛包性ざ瘡、膿疱、湿疹、その他の皮膚疾患による毛根の損傷も考えられます。狭義では、貧毛症は、植生が完全に欠如していること、広義では、幹の脆弱性の増加を伴う毛髪密度の減少、毛髪の薄化およびカールとして理解されています。

貧毛症はさまざまな形で発生します。たとえば、皮膚症状のみ。これらは、皮膚の小さいまたは大きい滑らかな領域であり、