毛細血管拡張性肉芽腫

肉芽腫性毛細血管拡張症または毛細血管腫は、血管組織よりも線維組織が優勢であることを特徴とする皮膚疾患 (色素沈着皮膚腫瘍) であり、毛細血管要素による隆起の形成につながります。

毛細血管腫では、腫瘍の形成は観察されませんが、徐々にサイズが大きくなります。地層の顕著な非対称性や膨張は観察されません。色は最初は淡いピンク色または肌色ですが、治療せずに放置すると、表皮の細胞に含まれるメラニン色素の蓄積により皮膚の色が濃くなり、皮膚の表面が茶色になります。 。毛細血管腫は 7 歳から 20 歳の間に診断され、女性はより強い性別よりもこの病気に罹患することが多くなります。この病気の全症例のほぼ 30% で、医師は FGFR および PTCH1 遺伝子の変異による遺伝性を指摘しています。女性と男性の皮膚に色素沈着性動脈瘤の兆候が突然現れることがありますが、ほとんどの場合、1 か所ではなく体のいくつかの部分に現れます。全体的にはやや凸状に形成できる

肉芽腫性壊死性紅斑症は、強皮症の一種です。

すべての種類の強皮症の中で最も一般的です。この病気の別名は「凍結」心臓です。寒さに長時間さらされると病状が発症します。女性も男性も同様に影響を受けます。小児では肉芽状毛細血管壊死症の症状はありません。この病気はタンパク質代謝の障害に関連しています。病状が進行すると免疫グロブリンの濃度が増加し、循環系の機能に悪影響を及ぼします。組織学的分析により、真皮内の肥厚した結合組織 (エリスロンフィン) の小さな領域が明らかになります。繊維状要素の形成が注目される。壊死性毛細血管炎の発症に伴い、内皮（血管の内層）の破壊が観察されます。細胞は機能を失い、病的状態が進行します。

肉芽症または毛細血管拡張症は単なる審美的な欠陥ではなく、真皮の病理であり、その治療には責任を持って取り組む必要があり、治療のすべての段階で信頼できる安全な薬のみを使用する必要があります。さまざまな理由が、肉芽症/毛細血管拡張の発症につながる可能性があります。場合によっては、長時間座ったり立ったりしたときに、デコルテや腰にきつい衣服による機械的圧力が加わって病状が発症することがあります。