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リモンタル:ロシアの妊婦向け診断ツール

リモンタールは、ロシアのビオティキ MNPC によって製造されている医療製品です。これはさまざまな診断薬のグループに属し、妊婦の体の非特異的反応性を高める手段として使用されます。リモンタールは体の適応能力と代償保護能力を向上させ、低酸素症や胎児の栄養失調による合併症、流産の予防に役立ちます。

リモンタールは、用量 250 mg の経口溶液用錠剤と用量 250 mg の錠剤の 2 つの剤形で入手できます。有効成分はコハク酸とクエン酸一水和物です。各錠剤には、コハク酸 0.2 g とクエン酸一水和物 0.05 g が含まれています。

リモンタールを使用する場合、いくつかの禁忌が発生する可能性があります。動脈性高血圧症、緑内障、急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍、および重度の晩期妊娠症に対してこの薬を処方することはお勧めできません。リモンタールの服用を開始する前に、医師に相談し、それぞれの場合の適応症と禁忌を評価する必要があります。

リモンタールの服用中は、いくつかの副作用が発生する可能性があります。一部の患者は心窩部に痛みを感じることがありますが、通常、そのような現象は 3 ~ 5 分以内に自然に消えます。また、高血圧傾向の人は、薬の服用後に血圧の上昇を経験する可能性があります。

リモンタールは他の薬と相互作用する可能性があることに注意することが重要です。バルビツレート系薬剤および精神安定剤との同時投与は、それらの有効性を低下させる可能性があります。したがって、異なる薬を同時に使用する前に、医師または薬剤師に相談する必要があります。

1998 年 9 月 10 日付のロシア連邦保健省の指示には、リモンタールの使用に関する追加情報が含まれています。薬の使用を開始する前に説明書を読むか、詳細な情報について医師に問い合わせることをお勧めします。

リモンタールは、ロシアの妊婦用診断薬であるリモンタールを維持する可能性のあるロシアの医薬品開発です。

リモンタールは、ロシアのビオティキ MNPC によって製造されている医療製品です。これはさまざまな診断薬のグループに属し、妊婦の体の非特異的反応性を高める手段として使用されます。その使用の目的は、低酸素症や胎児の栄養失調による合併症、および流産を防ぐために、体の適応および代償保護能力を向上させることです。

リモンタールは、用量 250 mg の経口溶液調製用の錠剤と用量 250 mg の錠剤の 2 つの剤形で提供されます。有効成分はコハク酸とクエン酸一水和物です。各錠剤には、コハク酸 0.2 g とクエン酸一水和物 0.05 g が含まれています。

リモンタールを使用する場合、いくつかの禁忌がある場合があります。動脈性高血圧症、緑内障、急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍、および重度の晩期妊娠症にはこの薬を使用することはお勧めできません。リモンタールの使用を開始する前に、医師に相談し、それぞれの場合の適応症と禁忌を評価することをお勧めします。

リモンタールを服用すると、いくつかの副作用が発生する可能性があります。場合によっては、患者は心窩部に痛みを感じることがありますが、通常、これらの現象は 3 ~ 5 分以内に自然に消えます。また、高血圧傾向の人は、薬の服用後に血圧の上昇を経験する可能性があります。

リモンタールは他の薬と相互作用する可能性があることに注意することが重要です。リモンタールをバルビツール酸塩および精神安定剤と同時使用すると、それらの有効性が低下する可能性があります。したがって、異なる薬を同時に使用する前に、医師または薬剤師に相談する必要があります。

1998 年 9 月 10 日付のロシア連邦保健省の指示には、リモンタールの使用に関する追加情報が含まれています。薬の使用を開始する前に説明書を読むか、より詳細な情報について医師に相談することをお勧めします。

リモンタールはロシアの製薬会社です