モルガーニ・アダムス・ストークス症候群

**モルガーニ・アダムス・ストークス症候群** (モルガーニ・アダムス・ストークス症候群) は、さまざまな心臓疾患によって発生する一連の症状です。

この症状の名前は、この症状を最初に報告した 3 人の医師、イタリア人のグリエルモ マリア モルガーニ、イギリス人のリチャード アディソン、ドイツ人のウィリアム ストックに敬意を表して付けられました。医師のうち 3 人は外科医であり、アイルランドで開業していました。彼らは10年以上もこの呼吸障害に苦しんできました。

モルガーニ・アダムス・ストークス症候群

--- モルガーニ・アダムス・スタックス（MAS）は、遺伝性心肥大、安静時の動脈性低酸素血症、チアノーゼ（運動中または心臓喘息の発作時）を特徴とする症候群です。この症候群の発生は、リポタンパク質、ホルモン、エネルギー代謝の遺伝的構成的再構築によって引き起こされる複雑なプロセスです。 MAS 症候群は、1909 年にフランスの医師イグナス・モルガーニとその同僚によって初めて報告されました。彼らは、一部の人々は大きな心臓を持っており、それが呼吸障害を引き起こす可能性があることに気づきました。この症候群は、その特徴を説明したイタリア人の V. アガムス、アイルランド人の R. アダムソン、アイルランド人のウィリアム スタックスの 3 人の医師の名前にちなんで名付けられました。

MAS における心筋梗塞は、次のような理由により急速に発症する可能性があります。