ナフジガー症候群

ナフジガー症候群 (NS)

ナフジガー症候群は、体の軟骨、関節、骨組織の発達における異常の形で現れるまれな病状です。この症候群は、診療で同様の症例を頻繁に観察したアメリカの整形外科医ジェームズ・ナフジガーにちなんで名付けられました。

この症候群はあらゆる年齢層に発生する可能性がありますが、最も多く発生するのは子供です。彼らの場合、それはさまざまな病気として現れる可能性があり、健康状態を著しく悪化させ、さらには障害につながる可能性があります。

多くの国で実施された科学的研究によると、すべての子供たちの 5 ～ 8 パーセントがナフジガー症候群に罹患しています。この病状の最も一般的な症状は次のとおりです。 - 軟骨骨格の変形と変化。 - 胸部の変化。 - 脚と四肢の大きな変化。 - さまざまな関節の動きの制限。 - 多くの内臓の破壊。

体のどの部分が影響を受けるかに応じて、この症候群の重症度は異なります。症状の中には、軽微で健康全体に影響を及ぼさないものもありますが、より重篤で長期にわたるリハビリテーションが必要な場合もあります。

この症候群の主な原因は、軟骨および骨組織の成長と発達を調節するメカニズムの違反、および遺伝子変異の存在です。これにより、さまざまな人々にさまざまな症状とそのダイナミクスが引き起こされます。

さらに、有毒物質、放射線、栄養不足などのさまざまな環境要因も、ナフジガー症状の出現に寄与する可能性があります。場合によっては、妊娠や出産時に母親から子供に感染することもあります。

ナフジガー症候群の治療は個別のアプローチに基づいており、多くの要因に依存します。