弁閉鎖不全症 アテローム性動脈硬化症

アテローム性動脈硬化性弁閉鎖不全症（緯度 Insufficiens valvularum atheroscleoticarum、同義語：僧帽弁または大動脈弁の障害による僧帽弁閉鎖不全または大動脈弁逆流不全、アテローム性動脈硬化による大動脈弁の逆流、僧帽弁大動脈閉鎖不全、アテローム性動脈硬化による僧帽弁または大動脈弁疾患） ）は、病理学的変化により僧帽弁および/または大動脈弁の弁口が拡張し、その機能が破壊され、左心室から左心房および/または左心房からの血液の逆流が起こる心臓病です。 \n\n弁不全症の発症は、弁尖の運動能力の一時的な障害によって引き起こされる変性ジストロフィー過程に基づいています。弁尖に対する代謝産物の病理学的影響により、弁尖の色が変化する場合があります。この病気の最も一般的な形態は、僧帽弁および大動脈弁閉鎖不全症です。開発を促進するだけでは十分ではありません。アテローム性動脈硬化弁の異常は、心臓の弁装置の感染性病変やアレルギー性病変、中毒、先天性心臓欠陥によって引き起こされることがあります。感染性病変は、ほとんどの場合、僧帽弁心不全の発症の原因です。健康な弁の筋肉は、弁の機能を調節し刺激する交感神経系の影響下にあります。このような病気で副交感神経が刺激されると、「ストレスホルモン」のレベルが上昇し、血圧が上昇し、心臓の不安定性が現れます。僧帽弁閉鎖不全の臨床症状は、原則として、重度の左心室高血圧症を背景に発生します。これは、逆流の程度の減少と肺循環における血行動態の悪化の結果として発生します。オーロラ（夜間）型の心臓喘息、弁機能不全の症状を伴う胸痛の周期的な発作、失神が僧帽弁逆流の主な兆候です。心臓欠陥の治療