神経腫

神経腫 (神経鞘腫、ランボブラストーマ) は、シュワン細胞 (シュワン細胞は神経根を裏打ちする神経系の補助細胞です。神経節、脊髄神経、交感神経幹の側芽) から発生する腫瘍です。神経鞘腫 - 腫瘍は末梢神経叢だけでなく、神経路の頭蓋内部分にも発生する可能性があり、しばしばより攻撃的に動作し、進行性の衰弱や麻痺を引き起こす可能性があります。後頭蓋骨または会陰の神経腫は、ほとんどの場合良性です。

神経腫は、通常は中枢神経系で発生するまれなタイプの腫瘍です。その発生は深刻な健康上の問題を引き起こし、死に至る可能性もあります。神経腫はどの年齢でも発生する可能性がありますが、最も多くの場合は 50 歳以上の人に発生します。

神経腫は中枢神経系のどこにでも発生する可能性がありますが、脳と脊髄で最も一般的です。これは、通常中枢神経系を損傷から保護する神経炎細胞から形成されます。ただし、場合によっては、これらの細胞が成長して増殖し始め、神経腫の形成につながります。

神経腫の症状は、その大きさや位置によって異なります。最も一般的な症状は、頭痛、耳鳴り、めまい、脱力感です。まれに、神経腫は発作、麻痺、または認知障害を引き起こすこともあります。

神経腫の診断には、磁気共鳴画像法 (MRI) などのさまざまな方法が使用されます。この方法により、腫瘍と患者の中枢神経系におけるその位置の正確な画像を取得することができます。神経腫の治療は、その位置と大きさによって異なります。神経腫の中には外科的に除去できるものもありますが、放射線療法が必要なものもあります。異なる治療法を組み合わせて使用​​することもできます。

結論として、神経腫はまれではありますが、深刻な健康上の問題を引き起こす可能性のある重篤な状態です。その症状はさまざまであり、腫瘍の位置と大きさによって異なります。磁気共鳴画像法は神経ローマ腫の診断に使用されます。病気の治療はその部位によって異なり、外科的切除が含まれる場合もあります。