形質細胞腫

はじめに: 形質細胞腫は、異常に大量の免疫グロブリンを産生するモノクローナルの溶解性 B リンパ球の腫瘍です。これらは、中枢神経系、リンパ節、その他の器官を含む体のさまざまな器官に見られます。形質細胞腫のより一般的な形態である多発性骨髄腫は、重度の腎不全と血中のベータ 2 ミクログロブリン レベルの上昇を引き起こす可能性があります。この記事では、形質細胞腫とその治療について知っておくべきことをすべて取り上げます。

定義: 形質細胞は、抗体を産生するリンパ球です。彼らの主な役割は、体内に侵入した抗原に反応して抗体を生成することです。形質細胞は、ウイルス、細菌、その他の微生物への曝露に反応して抗体を産生します。組織や骨髄における形質細胞の異常な増殖は、形質細胞腫の形成につながります。これは、ヒトのがんである多発性骨髄腫などの場合に観察されます。多発性骨髄腫は、悪性骨髄細胞の悪性化を引き起こす腫瘍の 1 つです。このプロセスにより、体は異常に大量のタンパク質抗体を生成し、感染性病原体を適切に撃退できなくなります。病気の原因： 病状は遺伝によって特徴付けられます。これは罹患率統計によっても確認されており、患者の平均年齢は男性が最も多く65～75歳である。多発性骨髄腫は「アルバート・アインシュタイン病」と呼ばれることもあります。科学の著名人である彼自身は約 82 歳を生きましたが、同時に多発性骨髄腫になりやすい遺伝を持っていました。この優秀な科学者の近親者は、アインシュタイン自身と同じくらい病気でした。今のところ正確