みぞおち癌

神経叢癌は、神経叢から発生するまれな悪性新生物です。この腫瘍は、神経叢の周囲の組織における浸潤性増殖を特徴とします。

神経叢癌は、ほとんどの場合、仙骨神経叢と腰仙骨神経叢に影響を及ぼします。腫瘍は、頸部、腕神経叢、腰部神経叢、または尾骨神経叢から発生することもあります。

神経叢癌の臨床症状には、影響を受けた神経叢の神経支配領域における痛みと衰弱が含まれます。感覚障害や運動障害が発生する可能性があります。

診断はMRI、CT、生検データに基づいて行われます。治療法は腫瘍の位置、大きさ、範囲によって異なります。外科的切除、放射線療法、化学療法が使用される場合があります。

叢癌の予後は、腫瘍の組織型と完全切除の可能性によって異なります。タイムリーな診断と包括的な治療が重要です。

叢癌腫 叢癌腫は、迷走神経の内臓枝の神経線維から発生する一群の腫瘍性疾患であり、通常は消化管の中空器官の壁への神経支配または成長の場所で発生します。この病態は「胃腸神経症」、迷走神経の神経原性カルチノイド腫瘍癌肉腫としても知られています。主に50歳以上の女性に発生し、男性には発生しません。

神経叢癌は、体のさまざまな部分にある神経叢で発生する珍しい種類の癌です。このタイプのがんは非常に危険であり、攻撃的な行動をとる可能性があります。

* 叢癌* は血管幹の内層から発生する腫瘍であり、このタイプの異型細胞は浸潤性 (周囲の組織に浸透する) 腫瘍を形成し、その後転移を起こし、正常な血管新生 (組織栄養) を破壊する能力を持っている必要があります。そして患部からのリンパ液の排出。この能力により、制御されていない細胞がリンパ節、血管、物理的障壁を通って広がり、体の他の部分に到達するという高いリスクが生じます。通常、腫瘍が進行するにつれて、その広がりは加速され、複雑になります。したがって、プレクソメリアは進行性の腫瘍であり、原発局在を超えて広がりやすく、深刻な結果を引き起こす傾向があります。

叢肉腫はリンパ系の悪性腫瘍の一種で、最も多くの場合縦隔で見つかります。これは感染から体を守る役割を担う免疫細胞から発生します。

癌叢に関連する症状には次のようなものがあります。

• 首や脇の下のリンパ節の腫れ • 胸、首、または鎖骨の痛み • 突然の体重減少 • 咳 • 飲み込んだり、頭を動かしたりするときの痛み。これらの症状は叢癌または他の病気の結果である可能性があるため、診断と治療のために医師の診察を受けることが重要です。