プラス鎖 RNA

マイナス鎖は、長さが約6〜7.5千塩基対の一本鎖および一本鎖のRNA分子です。プラス鎖も一本鎖ですが、複雑な立体構造、細長い突起、および照射中のパートナーとの鎖の相互作用の機能など、多くの機能を実行するループ構造を持っています。通常、各鎖にはトポロジー的に互いに同等ないくつかの領域が含まれており、それぞれの領域は基本反復 (または基本プラス鎖) と呼ばれます。チェーン内の基本的な繰り返しの数はさまざまで、数百から数千の範囲に及びます。たとえば、マイナス鎖には 73 個の基本反復があり、プラス鎖には 628 個あります。

RNA は分子生命の必須要素であり、生物学における RNA の関与は組織のあらゆるレベルで認識されています。高度に秩序だったウイルス RNA から低分子 mRNA まで、それらは地球の総 RNA バイオマスの 95% 以上を占めます。各タイプの RNA の組成は、細胞内でのその機能に応じて異なります。 mRNA からウイルス RNA イノイドに至るすべての RNA 構築物の主成分の 1 つは、チミンおよびウラシル (U) ヌクレオチドです。これらのヌクレオチド成分は U-R-U-C-A のグループとして RNA の構造に埋め込まれており、しばしば不純物と呼ばれる独特のパターンを形成します。 A-T-G-U 不純物は、特に mRNA に存在する場合、現代の遺伝子発現解読の中核と考えられています。新しいリボザイムは、これらの繰り返しパターンを検出して除去することを目的としており、これは細胞の遺伝情報を保護するプロセスと見なされています(例: 72)。RNA 分子はリボ核酸の長いポリマーで構成されています。どのような生物でも、独自の超分子時空構造の非ヘリウムリボポイント空間を作り出すことができます。各タイプの RNA は、RNA が転写酵素などのタンパク質分子に結合する特定のライゲーション部位に結合部位を配向する、RNA 結合タンパク質因子と呼ばれるタンパク質の固有の構造によってサポートされています。したがって、タンパク質はヌクレオチドの特定の配列と相互作用して、細胞の特定の区画でどのタイプの RNA が放出または結合するかを制御します。 mRNAアルテキシン内に位置する特定の遺伝子のイントロン化を抑制するには、ヌクレアーゼを活性化するのではなく除去します。RNA依存性イベントには、DNA発現、逆転写酵素、または遺伝物質の遺伝子転位を再構成することによる遺伝子挿入物の転移が含まれます。このガイドでは、核酸から細胞内のタンパク質成分に至る RNA の構造と機能について説明します。生命システムにおけるそれらの関係の前。