多発性漿膜炎

多発性漿膜炎：説明、症状、治療

多発性漿膜炎は、胸腔と腹腔の内側を覆う漿膜、および関節の滑膜の炎症を特徴とする疾患です。通常、これらの空洞内に液体の蓄積が伴います。ほとんどの場合、この病気は遺伝性であり、間欠性です。それ以外の場合は家族性地中海熱と呼ばれます。

多発性漿膜炎は、子供と成人の両方に発生する可能性のあるまれな病気です。その主な症状は次のとおりです。

1. 腹部、胸部、または関節の痛み。
2. 体温の上昇。
3. 心臓のリズム障害。
4. 呼吸困難;
5. 口が渇く。

ほとんどの臓器への糖タンパク質の浸潤による多発性漿膜炎の合併症の場合（アミロイドーシスを参照）、この病気はほとんどの場合患者の死に終わります。したがって、病気の最初の症状が現れたときに医師の診察を受けることが重要です。

多発性漿膜炎を診断するために、医師は血液検査や尿検査、X線検査、超音波検査などの臨床検査を行うことがあります。同様の症状を示す他の病気を除外するために、より詳細な検査が必要になる場合があります。

患者の 95% では、コルヒチンを定期的に使用することで、新たな病気の発作を防ぐことができます。コルヒチンは体の炎症を軽減する薬です。コルヒチンが効果がない場合、医師は免疫系の活動を低下させる薬を処方することがあります。

結論として、多発性漿膜炎は体の漿膜の炎症を特徴とする稀な遺伝性疾患です。タイムリーな治療が重篤な合併症を防ぐことができるため、病気の最初の症状では医師の助けを求める必要があります。

多発性漿膜炎：症状、原因、治療

多発性漿膜炎は、胸腔と腹腔の内側を覆う漿膜、および関節の滑膜の炎症を特徴とする疾患です。これには通常、これらの空洞内に液体が蓄積することが伴います。多発性漿膜炎はさまざまな理由で引き起こされますが、ほとんどの場合、遺伝性で間欠性です。この病気は家族性地中海熱とも呼ばれます。

多発性漿膜炎の症状は、どの漿膜が炎症を起こしているかによって異なります。一般的な兆候には、胸痛や腹痛、呼吸困難、発熱、倦怠感などがあります。関節の滑膜が炎症を起こすと、腫れ、痛み、動きが制限されることがあります。

多発性漿膜炎の原因はさまざまですが、ほとんどの場合は遺伝によるものです。多発性漿膜炎の発症に寄与する可能性のあるその他の要因には、感染症、自己免疫疾患、外傷などがあります。

多発性漿膜炎の治療は、炎症を軽減し、漿膜および滑膜内の体液の蓄積を軽減することを目的としています。患者の 95% において、コルヒチンを定期的に使用することで、新たな病気の発作を防ぐことができます。コルヒチンは、痛風などの炎症性関節疾患の治療に使用される薬です。ほとんどの臓器への糖タンパク質の浸潤による多発性漿膜炎の合併症の場合（アミロイドーシスを参照）、この病気はほとんどの場合患者の死に終わります。

ただし、薬物の使用に加えて、多発性漿膜炎を治療する他の方法もあります。たとえば、患者は痛みや炎症を軽減するために理学療法を処方される場合があります。場合によっては、漿膜内の体液の蓄積を除去するために手術が必要になる場合があります。

結論として、多発性漿膜炎は、迅速に治療しなければ合併症や死に至る可能性がある重篤な病気です。したがって、関節の漿膜や滑膜の炎症に伴う症状が現れた場合には、医師に相談することが重要です。コルヒチンを定期的に使用すると、病気のさらなる発作を防ぐことができ、治療や健康状態のモニタリングについて医師の推奨に従うことができます。

多発性漿膜炎は、胸腔と腹腔に影響を及ぼす漿膜の炎症です。関節の滑膜にも広がる可能性があります。これは遺伝性の病気であり、ほとんどの場合断続的な性質を持っています。一部の患者では病気が進行し、死に至る場合があります。

ポリセリウム症のほとんどの人はコルヒチンなどの治療を受けています。コルヒチンは、病気の発作の頻度を減らし、予防薬として機能する薬です。また、ほとんどの臓器の糖タンパク質レベルの上昇に関連する疾患であるアミロイドーシスの治療にも使用されます。

さらに、多発性漿膜炎は、疲労、発熱、頭痛、関節痛などの症状を伴う場合があります。病気の重症度に応じて、治療には抗生物質や抗炎症薬が含まれる場合があります。ただし、多発性漿膜炎が急速に進行する場合、または他の付随疾患がある場合は、医師に相談する必要があります。