偽血友病

**仮性ゲモフィリア**は、これまでこの病気に罹患したことのない人に出血傾向が増加することです。この病状は、血液凝固の原因となる第 VIII 因子のレベルが大幅に低下した結果として発症します。成人におけるこの病状には合計 8 つの形態 (A1 ～ A8) があり、それぞれが異なる臨床症状を特徴としています。既存の遺伝的素因を考慮すると、そのうちの 2 つが最も一般的です。

さまざまな種類の外科手術後の止血障害は、他の疾患を発症するリスクの大幅な増加につながる可能性があります。