中心性びまん性シュワノーシス

神経鞘腫または中枢性びまん性疾患は、人間の神経系に影響を及ぼし、重大な結果を引き起こす可能性があるまれで重篤な病気です。この病気は、脳、神経、脊髄を含む中枢神経系の機能と構造の破壊を特徴とします。この病気は、傷害、感染症、自己免疫反応、遺伝的疾患などのさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。シュワン症はまれな病気であり、ほとんどの症例は 30 ～ 50 歳の成人で診断されます。

中枢性びまん性神経鞘腫の症状には、頭、背中、または首の痛み、かすみ目、調整能力の喪失、四肢の筋力低下または感覚喪失、めまい、記憶力と集中力の喪失、

シュワン症は、さまざまな臓器や組織におけるシュワン細胞 (末梢神経細胞) の増殖を特徴とする稀な病気です。この記事では、シュワン症の概念とこの病気の臨床症状について詳しく検討します。

神経鞘腫は、1924 年にフランスの組織学者ポール ピエールによって記載され、神経節炎の疾患学的変異型です。 「ガングリオニック」という名前は、神経細胞（神経節）を意味するラテン語の「ガンガ」に由来し、接尾辞「-oz」は「病気」を意味します。

2011 年に、新たな自己免疫疾患であるびまん性中枢性神経鞘腫症について報告されました。あらゆる年齢層の人に発生する可能性があります。この病気は免疫系の障害に関連しています。この疾患の自己免疫性は、シュワン細胞の特定の膜の抗原に対する抗体の形成に関連しています。人は、自動 ID と呼ばれる、これらの抗体を発症する遺伝的素因を持っている場合があります。しかし、病気の発症には追加の要因が必要です-ウイルス、細菌、または真菌の感染、ストレス因子の形成、アレルギー素因。シュワン症は、臓器移植後や特定の薬の服用後に発症することがあります。

この病気の症状は必ずしも明らかではなく、次のようなものがあります。

脱力感 頭痛 睡眠障害 腕や脚のしびれまたはうずき 調整能力の喪失 歩行困難 皮膚の敏感性の低下 腹痛 (ほとんどの場合、泌尿生殖器系の神経線維の損傷によるもの) 腎臓病 肥満

多くの症状があり、それらは日によって変化しますが、神経鞘腫の可能性を示すものはそのうちのほんのわずかです。人がこの病気の兆候を示しているかどうかを調べるには、専門家に相談する必要があります。医師がシュワン症の疑いがある場合は、血液検査やその他の検査を指示します。受け取った内容に基づいて、