HIV-1 の個々のタンパク質に対する抗体を測定するための検査システム

検査 - ヒト免疫不全ウイルス 1 (HIV-1) の個々のタンパク質に対する抗体を決定するシステムは、ヒトの HIV ウイルス (免疫不全ウイルス) によって引き起こされる感染症を診断するために使用される臨床検査です。ウイルスに感染した人に見つかる可能性のある特定の抗体を検出するように設計されています。これらの抗体は病気の段階でのみ病気の人の血液中に現れ、医師が HIV 感染の有無を判断するのに役立ちます。

この検査の国際名は「Test System for the Detection of Antibodies to HIV-1 Individual Proteins」で、診断検査のグループとしてロシア (Ekolab、Bioservice) で製造されています。これらは、タンデムタイプ 1 および 2 検査 (Screen-HIV、Combi-HIV)、イムノブロッティング (Anti-Blot)、および抗原ブロット検査 (AMERCARD) です。

この検査システムは、ウイルス流行の疫学診断の分野だけでなく、あらゆる専門分野の医師の診療にも使用されています。このようなシステムのおかげで、病気に気づいていない人々のHIVウイルスに対する抗体の存在を簡単に検出することができます。さらに、これらの抗体の存在は HIV 感染の発生を示している可能性があるため、HIV 感染またはその他の疾患の存在についてより詳細な検査の必要性を示している可能性があります。