チフロスタシスは、小児の視覚器官の発達の遅延または停止です。この状態は、先天異常、外傷、感染症、腫瘍、その他の疾患などのさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。
腸チフロスタシスでは、眼球の成長と発達が遅れ、視神経と網膜の機能不全が起こります。これにより、視力の低下、色覚障害、その他の視覚障害が発生する可能性があります。
腸チフロスタシスの治療はその発生原因によって異なり、手術、薬物療法、理学療法、その他の治療法が含まれる場合があります。場合によっては、角膜移植やレンズ交換が必要になる場合があります。
腸チフロスタシスはさまざまな理由で引き起こされる可能性があるため、この状態を診断して治療するには専門家に相談する必要があることに注意することが重要です。
チフロスタシスは、視覚障害のある子供または人における視覚の発達と形成に遅れがある病理学的状態です。通常、視力の発達は5歳未満で損なわれます。しかし、この瞬間までに変化がすでに起こっている場合、それは先天性の病理について話していることになります。さらに、この概念は医療の現場でも使われており、晴眼者の視覚機能の発達がない(または遅れている)という形で表現されています。この症候群は「屈折性異型」とも呼ばれます。
この症候群の発症の理由は、ほとんどの場合、不可逆的なプロセスと、障害のタイムリーな矯正の欠如、またはその実装のための誤った戦術の使用によって説明され、その結果、目の光学系の機能が中断されます。このタイプの機能不全は、特定の薬の服用によって引き起こされることがあります。
チフロシスの症状は必ずしも明らかではありませんが、視覚分析装置の形成がわずかに遅れただけでも、部分的または完全な視力喪失につながります。特に乳児の場合、視覚刺激から視覚系の病理を特定することは非常に困難ですが、乳児は非常に多くの場合発チフォスタシスに苦しんでいます。視力の変化に加えて、斜視、眼振、弱視が発生する場合があります。成人患者はしばしば眼球乾燥症を発症します。緑内障の初期段階が発生する場合があります。