ザブロツキー＝デシャトフスキー

ザブロツキー＝デシャトフスキー：フレンケル症状

フレンケル症状としても知られるザブロツキー デシャトフスキー症候群は、運動機能と協調運動に影響を与える神経疾患です。この症状は、1923 年に初めてこの症状を報告した 2 人の神経科医、セルゲイ ザブロツキーとウラジミール デシャトフスキーにちなんで名付けられました。

ザブロツキー・デシャトフスキー症候群は小児に多く発生し、手足の不随意かつ予測不可能な動きの形で現れます。これらの動きは、速く、リズミカルで、異常で、ばらばらである場合があります。患者は自分の動きをコントロールすることが困難になる場合があり、それが正常に機能し、日常業務を遂行する能力に影響を及ぼします。

ザブロツキー・デシャトフスキー症候群の特徴の 1 つは、物を持とうとしたり、線に沿って歩こうとしたりするなど、目的に向かって動作すると症状が増強することです。同時に、安静時または睡眠中は症状が軽減するか、完全に消失することがあります。

ザブロツキー・デシャトフスキー症候群の原因は完全には明らかではありませんが、運動の制御に関与する大脳基底核やその他の脳構造への損傷に関連していると考えられています。ザブロツキー・デシャトフスキー症候群の一部の症例は遺伝性である可能性がありますが、ほとんどの場合、原因は不明のままです。

ザブロツキー・デシャトフスキー症候群の診断は、臨床観察と運動障害の他の考えられる原因の除外に基づいています。医師は、他の症状や疾患を除外するために、さまざまな状況での患者の動きの観察や神経教育など、さまざまな神経学的検査を行うことがあります。

ザブロツキー・デシャトフスキー症候群の治療は、症状を軽減し、患者の生活の質を改善することを目的としています。この症候群を完全に治療できる特定の薬はありませんが、薬物治療は症状を軽減し、運動制御を改善するのに役立ちます。理学療法、作業療法、その他の形式のリハビリテーションも、機能的自立の改善に役立つ場合があります。

ザブロツキー・デシャトフスキー症候群は、患者とその愛する人の人生に重大な影響を与える可能性があります。家族や医療専門家からのサポートは、医療を提供し、患者の生活の質を向上させる上で重要な役割を果たします。この症候群に関する教育と認識は、一般の人々の意識を高め、神経障害に関連する偏見を取り除くためにも重要です。

結論として、ザブロツキー・デシャトフスキー症候群、またはフレンケル症状は、手足の不随意運動を特徴とする神経疾患です。この症候群は患者の生活に重大な影響を与える可能性がありますが、サポートと適切な治療があれば、患者の機能と生活の質を改善することができます。この症候群についてのさらなる研究と認識は、ザブロツキー・デシャトフスキー症候群に苦しむ患者の診断、治療、支援の改善に役立ちます。