무백증

무백록증(구식; 무백록증; a- + 그리스 클로로스 그린 + 옵시스 시력)은 사람이 녹색을 인식하지 못하는 희귀한 시력 질환입니다.

무색증이 있으면 녹색 음영을 구별하는 능력이 없습니다. 녹색 대신 회색이나 갈색이 보입니다. 이는 녹색 인식을 담당하는 망막 원뿔 장치의 기능 장애로 인해 발생합니다.

무색증은 선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 획득된 형태에는 망막의 독성 병변, 눈 부상, 종양 및 기타 질병이 포함됩니다.

무색증을 진단하기 위해서는 특별한 색차별 검사를 시행합니다. 치료는 주로 증상에 따라 이루어지며 이 시각 장애의 원인을 제거하는 것을 목표로 합니다. 선천성 형태의 무백록증은 치료가 불가능합니다.

무색증은 사람이 녹색이나 청록색을 볼 수 없는 드문 질환입니다. 이 증후군은 Crx(암호크롬 1)라고 불리는 망막의 특정 유전자 손상과 관련이 있습니다. 이 유전자는 녹색광의 인식을 담당합니다.

무색소증을 유발할 수 있는 요인:

- 유전적 요인, 즉 유전입니다. 이 증후군은 유전되기 때문에 이 요인이 가장 가능성이 높습니다. 부모 모두 이 유전자를 갖고 있으면 아이에게 무백색증이 발생할 가능성이 높습니다. 부모 중 한 명이 이 유전자를 가지고 있으면 증후군이 발생할 위험이 50%로 증가합니다. - 망막에 문제가 있습니다. 눈의 망막이 손상되면 녹색과 파란색, 녹색, 청록색을 포함한 일부 다른 색상을 보는 능력을 상실할 수 있습니다. 이러한 상태는 연령 관련 변화나 황반 변성과 같은 기타 질병으로 인해 발생할 수 있습니다. - 눈 밑 처짐을 줄이고 근시를 교정하는 레이저 수술 등의 눈 치료. 이 치료로 인해 사람은 빨간색, 노란색, 주황색과 같은 다양한 색상을 인식하지 못하게 될 수 있습니다. - 항우울제로 장기간 치료합니다. 일부 유형의 항우울제는 사람의 색상 인식에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 노출로 인해 공감각이 발생할 수 있습니다.

무색소증은 어떻게 나타나나요? 무백화증을 앓고 있는 사람은 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

1. 일부 인지 능력의 상실