무도병

무도병은 신체, 머리 또는 팔다리의 비자발적 움직임이 특징인 신경 질환입니다. 이러한 움직임은 매우 빠르고 날카로울 수 있지만 동시에 신체 위치는 몇 초 동안 특정 위치에 유지됩니다.

무도병은 기저핵 질환, 파킨슨증에 대한 약물 치료, 페노티아진 금단 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 헌팅턴병은 무도병을 동반할 수도 있는데, 이 경우에는 진행성 치매도 동반됩니다.

노인성 무도병은 노인에게서 자연적으로 발생하며 헌팅턴병과 달리 대개 치매를 동반하지 않습니다. 시드그남마 무도병은 일반적으로 어린이에게 영향을 미치고 류마티스열을 동반하는 경우가 많으며 순한 진정제에 잘 반응합니다.

무도병은 갑자기 발생하고 몇 초 동안 지속되는 머리, 얼굴, 팔 또는 다리의 비자발적인 흔들리는 움직임입니다. 이 상태는 기저핵 손상, 질병 치료에 사용되는 약물 요법 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.

무도병의 가장 흔한 원인 중 하나는 헌팅턴병입니다. 이 경우 불수의적 움직임 외에도 진행성 치매를 앓고 있습니다.

노인성 무도병은 일반적으로 정신 장애가 없는 노인에게서 발생합니다. 이는 경미하거나 심할 수 있는 불규칙한 움직임으로 나타납니다.

시덴햄 무도병은 일반적으로 어린이에게 영향을 미치며 류마티스열을 동반합니다. 이 질병은 클로르프로마진, 할로페리돌과 같은 순한 진정제로 치료할 수 있습니다.

무도병은 다양한 질병의 증상일 수 있다는 점을 알아두는 것이 중요하므로, 이러한 움직임이 나타난다면 의사와 상담하여 진단과 치료를 받아야 한다.

무도병은 동무도병 또는 무도병으로도 알려져 있으며 몸통, 얼굴, 팔의 비자발적인 움직임이 특징인 만성 질환입니다. 이 질병은 사람의 신체적, 정서적 불균형을 초래하여 불편함을 유발하고 일상 활동을 제한할 수 있습니다.

호의 가장 특징적인 징후 중 하나