외지증은 하나 이상의 손가락 또는 손가락의 일부가 선천적으로 결여된 상태입니다. 손과 발의 이 드문 선천적 기형은 손가락이 부분적으로 없는 것에서부터 손이나 발 전체가 완전히 없는 것까지 다양한 형태로 나타날 수 있습니다.
발톱 손 또는 발톱 발로도 알려져 있는 외지증은 임신 중 손가락 발달의 유전적 장애로 인해 발생합니다. 이 장애는 부모 중 한 사람으로부터 유전되거나 우연히 발생할 수 있습니다.
외지증을 가지고 태어난 소아는 일반적으로 손이나 발 중앙에 손가락이 없고 나머지 손가락은 변형되거나 융합될 수 있습니다. 체외검사는 생명을 위협하지는 않지만 개인의 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있으며, 특히 이상이 심한 경우에는 더욱 그렇습니다.
외장술 치료에는 빠진 손가락이나 그 일부를 외과적으로 복원하는 것이 포함됩니다. 수술은 아이가 수술을 안전하게 할 만큼 뼈가 충분히 성숙된 어린 나이에 시행될 수 있습니다. 수술 후에는 손이나 발의 완전한 기능을 회복하기 위해 재활 및 물리 치료가 필요할 수 있습니다.
그러나 자궁외장술의 수술적 치료가 항상 필요한 것은 아닙니다. 어떤 경우에는, 특히 이상이 경미한 경우에는 손가락이나 손가락 일부가 빠지지 않고 생활에 적응할 수 있습니다.
결론적으로, 자궁외지증은 개인의 생명에 심각한 영향을 미칠 수 있는 드문 선천성 기형입니다. 그러나 현대 의료 기술은 잃어버린 손가락이나 그 일부를 복원하는 효과적인 치료를 제공하여 외지증 환자가 온전한 삶을 살 수 있도록 해줍니다.
외전은 하나 이상의 손가락이 없는 선천성 병리학입니다. 더 드물게 손가락의 지골이 없을 수도 있습니다. 이 상태는 뼈와 조직의 형성에 영향을 미치는 유전 질환의 결과로 발생합니다. ectrodaction의 가장 흔한 징후는 오른손 측면에 검지가 없다는 것입니다. 이 경우 사람이 손으로 복잡한 동작을 수행할 수 없기 때문입니다. 다행히도 이 병리는 인간에게 흔하지 않으며 일반적으로 출산 중 여성에게서도 발생하지 않습니다.
Ectrodaction은 어린 시절부터 나타나며 평생 동안 지속되며 사람들은 익숙해지고 적응하지만
외지증은 손가락과 발가락의 외지 이형성증의 또 다른 이름입니다. 이는 환자의 손가락 일부 또는 전체가 없는 발달 이상입니다(다지증). 게다가 이것은 하나 이상의 팔이나 다리에서 발생합니다. 이 장애는 자궁에서 발생하지만 유전 질환을 앓고 있는 사람들에게서 이 현상이 발생할 가능성이 높아집니다. 어떤 경우에는 이상 징후의 유전적 성격이 감지될 수 있습니다. 병리학은 남성과 여성 모두에게 존재합니다. 아직까지 자궁외조영술이 건강에 "해롭다"는 증거는 없습니다. 그러나 이형성 손가락은 부분적으로든 완전히든 일반적으로 미용적인 것으로 간주됩니다.