원산지: 폴란드, ICN Polfa Rzeszow 폴란드
약품 그룹: 트리코모나스증, 아메바증 및 기타 원생동물 감염 치료용 약물
제조업체: Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA(폴란드), ICN Polfa Rzeszow(폴란드)
국제명: 메트로니다졸 + 클로르퀴날돈
복용 형태: 질 정제
성분: 클로르퀴날돈, 메트로니다졸, 구연산.
사용 적응증: 질염, 세균성, 트리코모나스, 곰팡이, 혼합 또는 예방과 같은 약물에 민감한 병원균으로 인한 질의 감염성 및 염증성 질환.
금기 사항: 메트로니다졸, 클로르퀴날돈 및 질 정제에 포함된 기타 성분에 대한 과민증, 혈액 질환, 백혈구 감소증(병력 포함), 중추 신경계의 기질적 병변, 운동 조정 장애, 간부전, 임신, 모유 수유.
부작용: 질의 가려움증, 작열감, 통증 및 자극; 냄새가 없거나 희미한 냄새가 나는 걸쭉하고 흰색의 점액성 질 분비물, 잦은 배뇨; 약물 중단 후 - 질 칸디다증 발생; 성 파트너의 음경의 작열감 또는 자극; 두통, 현기증, 백혈구 감소증 또는 백혈구 증가증; 메스꺼움, 미각 변화, 입안의 금속성 맛, 구강 건조, 식욕 감소, 복부 경련, 구토, 변비 또는 설사; 알레르기 반응: 두드러기, 피부 가려움증, 발진. 메트로니다졸의 대사 결과 형성된 수용성 색소로 인해 소변의 색이 적갈색으로 변할 수 있습니다.
상호 작용: 메트로니다졸은 간접 항응고제(예: 와파린)의 효과를 향상시켜 프로트롬빈 형성 시간을 증가시킵니다. 디설피람과 병용하면 다양한 신경학적 증상(의식 저하, 정신 장애 발병)이 나타날 수 있으므로 지난 2주 동안 디설피람을 복용한 환자에게 길날진을 처방해서는 안 됩니다. 시메티딘은 메트로니다졸의 대사를 억제하여 혈청 내 농도가 증가하고 부작용 위험이 증가할 수 있습니다. 리튬 제제와 동시에 복용하면 혈장 내 후자의 농도가 증가할 수 있습니다. 바르비투르산염의 영향으로 Ginalgin의 효과가 감소될 수 있습니다. 간에서 메트로니다졸의 불활성화가 가속화됩니다.
과다 복용: 이용 가능한 데이터가 없습니다.
특별 지침: 음주를 피하십시오. 약물 치료 중에는 성관계를 삼가하는 것이 좋습니다. 말초 혈액 구성의 변화에 대한 징후가 있거나 약물을 고용량으로 사용하거나 장기간 사용하는 경우 일반적인 혈액 검사를 모니터링해야합니다. 메트로니다졸은 트레포네임을 고정시켜 위양성 TPI 테스트(넬슨 테스트)를 초래할 수 있습니다. 환자, 특히 차량 운전자 및 기타 기계를 조작하는 사람은 약물 복용과 관련된 현기증의 가능성에 대해 주의를 기울여야 합니다.
문헌: 의약품 백과사전, 2005.