인푸콜 가크 6%

Infucol Gek 6%: 설명, 사용 및 특별 지침

Infucol Gek 6%는 젤라틴, 전분 및 알부민을 기반으로 한 혈장 대체 용액 그룹에 속하는 의약품입니다. 이 약물은 독일의 Zerum-Werk Bernburg AG에서 제조되었습니다. 주요 활성 성분은 폴리히드록시에틸 전분입니다.

Infucol Gek 6%는 저혈량증, 저혈량성 쇼크(예방 및 치료), 혈액 희석(등량성 포함) 치료 및 원심분리에 의한 백혈구 수집 증가(백혈구 성분채집술의 추가 제제)에 사용되는 주입용 용액입니다. .

약물 사용에 대한 금기 사항에는 약물 성분에 대한 과민증, 심한 출혈성 체질 및 출혈을 동반하는 기타 장애가 포함됩니다. 또한 과다혈량증, 과다수분공급 또는 탈수, 중증 울혈성 심부전, 중증 신장 장애, 임신, 모유 수유 및 10세 미만 어린이의 경우에는 이 약을 금기합니다.

Infucol Gek 6%를 사용하면 알레르기 및 아나필락시양 반응(두드러기, 호흡 곤란 기관지 경련, 폐부종 포함), 심부전, 혈청 내 아밀라제 수치 증가 및 큰 배경과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 복용량 - 응고 장애 (혈액 응고 시간, 프로트롬빈 및 부분 트롬빈 시간의 일시적인 연장).

약물을 사용할 때 총 단백질, 알부민, 칼슘, 혈소판, 피브리노겐, 헤모글로빈의 혈청 값 감소 및 아밀라제 수치의 증가를 고려해야하며 이는 췌장염 진단을 복잡하게 만들 수 있습니다. . 치료 전과 치료 중에 백혈구, 혈소판, 헤모글로빈, 헤마토크릿, 크레아티닌 및 기타 지표의 함량을 자주 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

이 약은 폐부종 및 울혈성 심부전, 신장 사구체 여과의 변화(주 배설 경로는 신장이므로), 간 질환 병력(반복 주입 시, 혈청 내 간접 빌리루빈은 마지막 주입 종료 후 96시간에 정상화됩니다. 특히 노인 환자의 경우 약물을 사용할 때 혈압이 감소할 가능성도 고려해야 합니다.

인푸콜겡 6%의 용량과 치료기간은 임상상황과 환자의 상태에 따라 의사가 개별적으로 결정해야 한다. 일반적으로 약물은 분당 20-40 방울의 속도로 정맥 주사됩니다. 성인의 최대 용량은 24시간 동안 체중 1kg당 40ml입니다.

Infucol Gek 6%는 섭씨 2~25도의 온도에서 빛이 차단된 곳에 보관해야 합니다. 이 약은 섭씨 30도 이하의 온도에서 6개월 이상 보관할 수 없습니다.

부작용이 나타나면 즉시 약물 사용을 중단하고 의사의 도움을 받아야 합니다. 또한 최근에 복용했거나 가까운 시일 내에 복용할 예정인 약을 포함하여 환자가 복용하고 있는 모든 약에 대해 의사에게 알려야 합니다.