インフコールガク 6%

Infucol Gek 6%: 説明、使用方法、および特別な指示

Infucol Gek 6% は、ゼラチン、デンプン、アルブミンをベースとした血漿補充液のグループに属する医薬品です。この薬はドイツのZerum-Werk Bernburg AGによって製造されています。主な有効成分はポリヒドロキシエチルデンプンです。

Infucol Gek 6% は輸液用の溶液で、血液量減少、血液量減少性ショック（予防と治療）、血液希釈（等量血症を含む）の治療に使用され、遠心分離による白血球の収集量を増加させるために（白血球除去の追加薬剤として）使用されます。 。

薬物の使用に対する禁忌には、薬物の成分に対する過敏症、重度の出血性素因、および出血を伴うその他の疾患が含まれます。この薬は、血液量過多、水分過剰または脱水、重度のうっ血性心不全、重度の腎障害、妊娠、授乳中、10歳未満の小児の場合にも禁忌です。

Infucol Gek 6% を使用すると、アレルギー反応やアナフィラキシー様反応（蕁麻疹、呼吸困難を伴う気管支けいれん、肺水腫など）、心不全、血清中のアミラーゼ濃度の上昇、また大規模な免疫反応を背景とした副作用が発生する可能性があります。用量 - 凝固障害（血液凝固時間、プロトロンビンおよび部分的トロンビン時間の一時的な延長）。

薬を使用するときは、総タンパク質、アルブミン、カルシウム、血小板、フィブリノーゲン、ヘモグロビンの血清値の低下の可能性、およびアミラーゼレベルの増加を考慮する必要があり、これは膵炎の診断を複雑にする可能性があります。治療前および治療中は、白血球、血小板、ヘモグロビン、ヘマトクリット、クレアチニンおよびその他の指標の含有量を頻繁かつ定期的に監視することをお勧めします。

この薬は、肺水腫やうっ血性心不全、腎糸球体濾過の変化（主な排泄経路は腎臓であるため）、肝疾患の病歴がある場合（反復注入により、血清中の間接ビリルビンは、最後の点滴終了から 96 時間後に正常化されます。特に高齢者の場合、薬を使用する場合には血圧が低下する可能性があることも考慮する必要があります。

Infucol Gek 6% の投与量と治療期間は、臨床状況と患者の状態に応じて医師が個別に決定する必要があります。通常、薬剤は毎分 20 ～ 40 滴の速度で静脈内投与されます。成人の場合の薬物の最大用量は、24時間で体重1kgあたり40mlです。

Infucol Gek 6% は、光を避け、摂氏 2 ～ 25 度の場所に保管してください。この薬は摂氏30度までの温度で6か月以内保存できます。

副作用が発生した場合は、直ちに薬の使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。また、最近服用した薬や近い将来服用する可能性のある薬も含め、患者が服用しているすべての薬について医師に伝える必要があります。