분자진탕지대

분자 충격대(MSZ)는 중합 및 과분극과 같은 사건 동안 미세소관 및 미세필라멘트의 수축 및 분해를 담당하는 세포 세포골격의 일부입니다. VMS는 다가 인산화 및 분해가 일어나는 복잡한 3D 구조 영역으로, 핵 외피 및 반투과막 개구부 근처에서 작동하며 GSK3 키나제 단백질 및 Akt 수용체 단백질 토큰의 활성화를 통해 여러 상호 작용 단백질이 유도됩니다. VMS 동안 미세소관과 미세필라멘트의 프로파일링은 구조(VMS 구조의 빠른 가역적 이동 및 변형)로 이어지는 중합과 해중합 사이의 동적 평형의 "모델링된" 역할과 일치합니다. 생물학적으로 이 영역은 유사분열, 세포질 분열, 거대핵 세포 분열을 조절하는 중심체 업무의 시작 및 제어를 중재하고 특수한 소기관과 세포 분절을 안정화시키기 때문에 많은 분화된 세포의 기능에 중요한 기여를 합니다. 염색체 비코딩 VMS는 난모세포에서 발견되는 비코딩 VMS를 반영하는 모델로 제안되었습니다. 코딩 VMS의 예는 잘 알려져 있으며(예: 잠자리 중심 세관, Pac-Munk) 코딩 및 비코딩 VMS는 밀접하게 관련되어 있으며(상동 가능성 있음) 코딩 및 비코딩 VMS가 유전자 발현 분석 및 특이성 확립과 별개라는 이론을 반박합니다. ZMS. 따라서 모든 VMS는 서로 다른 표현 패턴으로 인코딩될 가능성이 높습니다. 다양한 세포 상황에서 VMS의 영향은 VMS가 세포 주기 및 유사 분열과 관련된 신호 및 처리에 대한 반응의 조절자 및 억제제로 기능할 수 있음을 분명히 보여줍니다.

분자 충격대(MZP)는 환경 조건에 대한 세포의 분자적 적응 과정을 설명하는 용어입니다. 이 과정은 다양한 자극에 대한 신체의 생리적, 병리학적 반응의 중요한 부분입니다. 분자 격변 구역은 막과 핵을 포함하여 세포의 전체 세포질을 덮습니다.

분자 충격대의 기본 원리는 세포가 위치한 환경이 세포의 분자 구성과 구조에 영향을 미치는 중요한 요소라는 것입니다. 세포는 주변 환경과 끊임없이 분자를 교환합니다. 변화하는 환경 조건에 적응하기 위해 세포는 주변 조건에 따라 특정 분자를 생산하거나 소비할 수 있습니다.

세포에서 분자 충격 영역을 유발할 수 있는 일부 요인에는 온도 변화, 전자기장, 환경 화학 및 스트레스가 포함됩니다. 예를 들어 감기는 인터페론 감마와 같은 사이토카인 생성을 유발할 수 있습니다.